Выделение - фторид
Cтраница 2
 |
Калибровочная кривая для.| Зависимость интенсивности поглощения / от содержания двойной соли в таблетке с КВг. [16] |
Таким образом, результаты исследования указывают на легкость образования двойной соли, а также на возможность раздельной конденсации фтористых солей, содержащих и не содержащих кремний. Они могут быть использованы при разработке новых технологических процессов, связанных с выделением чистых фторидов из побочных фторсодержа-щих продуктов. [17]
Не представляется возможным точно оценить количественный и качественный состав выбросов в атмосферу предприятий химической промышленности. Так, заводы сернокислотного производства являются источниками загрязнения атмосферы оксидами серы; производству неорганических удобрений ( фосфорных, азотных) свойственно выделение фторидов и оксидов азота. Промышленность строительных материалов, целлюлозно-бумажные комбинаты, производство пластмасс и лакокрасочных материалов загрязняют атмосферу не только соединениями серы, азота, фтора, хлора, но и разнообразными углеводородами и элементоорганическими веществами. [18]
С фосфором пентафторид иода реагирует с выделением иода и PF5; аналогичные реакции происходят с мышьяком и сурьмой. Кристаллический кремний на холоду инертен, но прислабом повышении температуры, достаточном для начала взаимодействия, реакция протекает бурно, с выделением фторида кремния и паров иода. [19]
При нагревании до 600 С из шихт удаляется лишь вода. Реакции обесфторивания шихт начинаются при 600 - 700 С и сводятся к разложению кремнефтористого калия ( присутствующего во всех смесях в качестве либо основного компонента или добавки, либо промежуточного новообразования) с выделением газообразного фторида кремния. При 700 - 800 С происходят реакции пирогидролиза фторидов с образованием фтористого водорода. В интервале 1000 - 11000 С появляется фторсодержащая жидкая фаза, испаряющаяся при дальнейшем повышении температуры. [20]
Руды и породы сложного состава вскрываются в основном тремя способами: обработкой HF или KHF2, сплавлением с NaaOa или хлорирующим обжигом. Поскольку здесь аналитик встречается чаще всего с задачей выделения очень малых количеств рзэ, достаточно полное разрушение образца и отделение основы приобретает главное значение. После разложения пробы и выделения фторидов или гидроокисей эти концентраты проходят очистку известными способами осаждения, экстракции или хроматографии. [21]
Фториды входят в состав животных тканей; особенно много их содержится в костях и зубах. На каждый килограмм свежей костной ткани приходится 100 - 300 мг фторидов. Верхний безопасный предел при выделении фторидов с мочой составляет 5 мг в день. [22]
Диффузия как метод отделения фторида чрезвычайно важна при определении фторида в биологических материалах. Фторид-ион вытесняют минеральными кислотами, превращая его в HF, который поглощают раствором щелочи. Фторид обычно определяют спектрофотометрическим методом. Процесс диффузии проходит особенно успешно при невысоких температурах. Предложенный в 1954 г. [33] метод можно осуществлять в нескольких вариантах. Такую же ячейку применяли [35-37] для определения фторида в воздухе, при этом использовали чашку Петри из полистирола с неплотно закрывающейся крышкой, на внутреннюю сторону которой нанесен слой щелочи. Для выделения фторида этим методом требуется сравнительно много времени ( в некоторых случаях 24 ч), время, затрачиваемое на проведение единичного анализа, можно снизить [41], если использовать сразу несколько ячеек, которые можно оставить на ночь. [24]
Страницы: 1 2