Выделение - цинк - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - цинк

Cтраница 3


На чем основан хроматографический вариант выделения цинка из минерализата.  [31]

Киннунен [1086] разработал простой метод выделения цинка из проб разнообразного состава, содержащих большой избыток мешающих металлов, таких, как железо и медь, например из цинковых руд, медных шлаков, концентратов свинца. Метод основан на экстракциироданидно-го комплекса цинка метилизобутилкетоном.  [32]

Катодная поляризация этих электролитов при выделении цинка занимает промежуточное значение между величиной поляризации в кислых и цианистых электролитах, приближаясь к последней.  [33]

На концентрационном столе 25 легко достигается выделение цинка, который отделяется от меди и более тяжелых металлов.  [34]

Добывают кадмий как побочный продукт при выделении цинка.  [35]

В этот момент можно считать, что выделение цинка при контролируемом потенциале полное: катод извлекают из ячейки, осадок промывают, сушат и взвешивают.  [36]

В этих условиях возможно растворение меди и выделение цинка.  [37]

При изучении действия добавки полиакриламида на перенапряжение выделения цинка была установлена совершенно иная закономерность.  [38]

39 Поляризационные кривые, полученные при осаждении цинка из цинкатного электролита, содержащего 0 25ArZn21 1 4ЛГКОНовоб. [39]

Сопоставление данных, полученных при изучении процесса выделения цинка из цинкатных и сернокислых растворов, показывает, что торможение восстановления ионов цинка в щелочных растворах обусловлено главным образом ограниченностью доставки ионов металла к электроду, а в кислых растворах - ингиби-рующим действием водорода.  [40]

При анализе микропримесей иногда определенную ценность представляет операция выделения цинка осаждением в виде сульфида; этим методом обычно пользовались до того, пока не был предложен дитизон. Осаждение сульфида цинка легко осуществить в аммиачном растворе, а в присутствии соли винной кислоты можно провести отделение от алюминия, титана и подобных им металлов; железо, марганец, никель 1, кобальт и другие металлы, образующие сульфиды, осаждаются вместе с цинком. Осаждение сульфида цинка в очень разбавленных кислых растворах ( операция, успешно осуществляемая в обычном анализе) не является полным в случае микроколичеств без применения носителя. В качестве носителя можно использовать также сульфид ртути, который легко удаляется при прокаливании.  [41]

Есин и др. [163] установили, что при выделении цинка из растворов комплексных ( цианистых) соединений наблюдающаяся поляризация обусловлена замедленным разрядом, а при выделении меди из таких же растворов наблюдается только концентрационная поляризация. Преимущественно концентрационный характер и общая небольшая величина поляризации при выделении металла из раствора его соли показывают, что работа образования двухмерного зародыша или роста дислокационной ступени на незагрязненной грани растущего кристалла этого металла мала.  [42]

В), возникают условия, при которых возможно выделение цинка на катоде. Катодная защита цинка достигается при плотности тока гУ, при дальнейшем повышении плотности тока скорость ионизации цинка становится ис-чезающе малой и совместно с водородом начинает выделяться цинк.  [43]

Это явление объясняется, по-видимому, тем, что выделение цинка на катоде из кислых растворов протекает при меньшем перенапряжении и, следовательно, при менее электроотрицательных потенциалах, чем выделение никеля. Так как концентрация цинка в растворе незначительна, то разряд его ионов происходит на предельном токе их диффузии, что и обусловливает образование дисперсных осадков. Губчатые осадки, загрязненные гидроокисью никеля, образуются также в присутствии нитрат-ионов, как и в случае осаждения цинка.  [44]

Повышение катодной плотности тока сопровождается возрастающей концентрационной поляризацией процесса выделения цинка на катоде. Происходящий при этом сдвиг потенциала катода в отрицательную сторону благоприятствует разряду станнатиого аниона и, следовательно, увеличению олова в катодном осадке.  [45]



Страницы:      1    2    3    4