Cтраница 3
На чем основан хроматографический вариант выделения цинка из минерализата. [31]
Киннунен [1086] разработал простой метод выделения цинка из проб разнообразного состава, содержащих большой избыток мешающих металлов, таких, как железо и медь, например из цинковых руд, медных шлаков, концентратов свинца. Метод основан на экстракциироданидно-го комплекса цинка метилизобутилкетоном. [32]
Катодная поляризация этих электролитов при выделении цинка занимает промежуточное значение между величиной поляризации в кислых и цианистых электролитах, приближаясь к последней. [33]
На концентрационном столе 25 легко достигается выделение цинка, который отделяется от меди и более тяжелых металлов. [34]
Добывают кадмий как побочный продукт при выделении цинка. [35]
В этот момент можно считать, что выделение цинка при контролируемом потенциале полное: катод извлекают из ячейки, осадок промывают, сушат и взвешивают. [36]
В этих условиях возможно растворение меди и выделение цинка. [37]
При изучении действия добавки полиакриламида на перенапряжение выделения цинка была установлена совершенно иная закономерность. [38]
![]() |
Поляризационные кривые, полученные при осаждении цинка из цинкатного электролита, содержащего 0 25ArZn21 1 4ЛГКОНовоб. [39] |
Сопоставление данных, полученных при изучении процесса выделения цинка из цинкатных и сернокислых растворов, показывает, что торможение восстановления ионов цинка в щелочных растворах обусловлено главным образом ограниченностью доставки ионов металла к электроду, а в кислых растворах - ингиби-рующим действием водорода. [40]
При анализе микропримесей иногда определенную ценность представляет операция выделения цинка осаждением в виде сульфида; этим методом обычно пользовались до того, пока не был предложен дитизон. Осаждение сульфида цинка легко осуществить в аммиачном растворе, а в присутствии соли винной кислоты можно провести отделение от алюминия, титана и подобных им металлов; железо, марганец, никель 1, кобальт и другие металлы, образующие сульфиды, осаждаются вместе с цинком. Осаждение сульфида цинка в очень разбавленных кислых растворах ( операция, успешно осуществляемая в обычном анализе) не является полным в случае микроколичеств без применения носителя. В качестве носителя можно использовать также сульфид ртути, который легко удаляется при прокаливании. [41]
Есин и др. [163] установили, что при выделении цинка из растворов комплексных ( цианистых) соединений наблюдающаяся поляризация обусловлена замедленным разрядом, а при выделении меди из таких же растворов наблюдается только концентрационная поляризация. Преимущественно концентрационный характер и общая небольшая величина поляризации при выделении металла из раствора его соли показывают, что работа образования двухмерного зародыша или роста дислокационной ступени на незагрязненной грани растущего кристалла этого металла мала. [42]
В), возникают условия, при которых возможно выделение цинка на катоде. Катодная защита цинка достигается при плотности тока гУ, при дальнейшем повышении плотности тока скорость ионизации цинка становится ис-чезающе малой и совместно с водородом начинает выделяться цинк. [43]
Это явление объясняется, по-видимому, тем, что выделение цинка на катоде из кислых растворов протекает при меньшем перенапряжении и, следовательно, при менее электроотрицательных потенциалах, чем выделение никеля. Так как концентрация цинка в растворе незначительна, то разряд его ионов происходит на предельном токе их диффузии, что и обусловливает образование дисперсных осадков. Губчатые осадки, загрязненные гидроокисью никеля, образуются также в присутствии нитрат-ионов, как и в случае осаждения цинка. [44]
Повышение катодной плотности тока сопровождается возрастающей концентрационной поляризацией процесса выделения цинка на катоде. Происходящий при этом сдвиг потенциала катода в отрицательную сторону благоприятствует разряду станнатиого аниона и, следовательно, увеличению олова в катодном осадке. [45]