Выделение - чистое
Cтраница 2
Удобный метод, который можно применять и в промышленном масштабе для выделения чистого ( 3), состоит в следующем. При этом исходное вещество ( 1) остается в водной фазе в виде бисульфитного соединения. Затем добавляют 100 мл воды, раствор охлаждают и экстрагируют три раза хлористым метиленом. Для выделения ( 3) водный слой кипятят в течение 15 мин с раствором 5 г едкого натра в 150 мл воды. [16]
Применяют в качестве сырья для синтеза метилхлорметилдиэтоксисилана, используют также для выделения чистого метилхлорметилдихлорсилана. [17]
Достаточно близкие температуры кипения ( 172 и 132 С) затрудняют выделение чистого, без примеси индена, винклтолуола методом ректификации. Кроме того, инден легко полимеризуется при низких температурах, частично деполимеризуясь при нагревании в кубе, а также вступает в реакции конденсации с альдегидами, образующимися при окислении винилтолуола воздухом. В результате конденсации увеличивается смолообразование и уменьшается выход винилтолуола. [18]
Удобный метод, который можно применять и в промышленном масштабе для выделения чистого ( 3), состоит в следующем. При этом исходное вещество ( 1) остается в водной фазе в виде бисульфитного соединения. Затем добавляют 100 мл воды, раствор охлаждают и экстрагируют три раза хлористым метиленом. Для выделения ( 3) водный слой кипятят в течение 15 мин с раствором 5 г едкого натра в 150 мл воды. [19]
 |
Выделение изопрена методом хемосорбции. [20] |
Полученные данные свидетельствуют об ограниченной возможности применения водных растворов однохлористои меди для выделения чистого изопрена. Возникают также трудности аппаратурного оформления в связи с необходимостью быстрого отвода твердого комплекса из зоны реакции. [21]
 |
Сравнительная токсичность изомеров гексахлорциклогексана.| Растворимость изомеров гексахлорциклогексана. [22] |
Пользуясь различной растворимостью отдельных изомеров в органических растворителях, проводят их разделение и выделение чистого у гексахл рциклогексана - Обычно для этой цели используют метиловый спирт или ацетон, которыми экстрагируют у-изо-мер из реакционной смеси. [23]
 |
Схема производства хлорметилсилатрана. [24] |
Процесс производства хлорметилсилатрана ( рис. 31) состоит из следующих основных стадий: этерификации хлорметил-трихлорсилана и выделения чистого хлорметилтриэтоксисилана; переэтерификации хлорметилтриэтоксисилана триэтаноламином; перекристаллизации и осушки хлорметилсилатрана. [25]
 |
Принципиальная схема разделения смеси метилхлорсиланов для получения МТХС, ТХС, МДХС, ТМХС чистотой 99 % и ДМДХС чистотой 99 9 %. [26] |
Головные фракции ТМХС, содержащие наибольшую массу органических примесей, накапливают и подвергают повторной ректификации с целью выделения чистого ТМХС. [27]
 |
Турбокомпрессор с расширительной турбиной для сжатия газов пиролиза метана. [28] |
При концентрировании ацетилена приходится создавать вакуум ( остаточное давление порядка 0 15 - 0 2 атм) для выделения чистого СгН2 и одновременно сжимать газ до абсолютного давления 1 2 - 1 3 ат. Для этих условий работы хорошо зарекомендовали себя в промышленности центробежные вакуум-насосы, которые одновременно обеспечивают вакуум до 80 % ( остаточное давление до 0 2 атм) и сжатие газа до 1 3 ат. [29]
Водные растворы медноаммиачных солей применяются для селективного извлечения дивинила из продуктов дегидрирования бутана и бутиленов, которые при нагревании разлагаются с выделением чистого дивинила. [30]
Страницы: 1 2 3 4