Cтраница 1
Выделение щелочи в процессе стирки приводит к разрушению белковых волокон ( шерсть, шелк) и некоторых синтетических, например, полиэфирных ( лавсан), особенно при повышенной температуре. [1]
Выделение щелочи в процессе стирки приводит к разрушению белковых волокон ( шерсть, шелк) и некоторых синтетических, па-пример, полиэфирных ( лавсан), особенно при повышенной температуре. [2]
В; екаон - электрохимический эквивалент выделения щелочи, кг / ( кА - ч); TjNaOH - выход по току щелочи, доли ед. [3]
Эванс [101] полагает, что основной причиной, обусловливающей электрохимическую защиту, является выделение щелочи на катоднополяризуемых поверхностях и образование вследствие этого защитных гидроокисных пленок. Возникновение щелочной среды на защищаемых протектором или катодным током поверхностях в ряде случаев, несомненно, может оказывать заметное добавочное защитное действие. [4]
Эта реакция, в отличие от реакции с сернистым натрием, не сопровождается выделением щелочи, способствующей образованию нежелательных побочных продуктов. Поэтому сульфгидрат натрия имеет несомненное преимущество перед сернистым натрием. Сульфгидрат натрия применяется для восстановления мононитросоединений и для частичного восстановления полинитросоединении, главным образом, при получении аминофенолов и их производных. [5]
Так как при наличии в среде щелочи процесс восстановления может привести к получению значительных количеств нитроааокси-соединений, то целесообразно применение восстановителей, при которых процесс восстановления не сопровождается выделением щелочи. [6]
Раствор титруют до щелочной реакции по индикатору фенолфталеину ( по этому же индикатору нейтрализуют также и испытуемый раствор), так как наличие в соединениях ОН-груп-пы обычно приводит к выделению щелочи. [7]
При активизации твердения шлаков часто используют добавки портландцемента, выделяющего Са ( ОН) 2 при гидролизе, а также растворимых силикатов NaaSiOs, K2SiO3, гидролизующихся с выделением NaOH или КОН и карбонатов щелочных металлов Na2CO3 и КзСОз, также гидролизующихся с выделением щелочи. [8]
Действие коагуляторов не ограничивается только коагуляцией. Большинство коагуляторов-электролитов гидролизуется в воде с выделением щелочей или кислот. Продукты коагуляции обладают способностью хорошо адсорбироваться. Происходит также вымывание некоторых примесей из масла раствором электролита. Таким образом, наряду с основными явлениями чистой коагуляции протекают также химические реакции. [9]
Действие коагуляторов не ограничивается только процессом коагуляции. Большинство из перечисленных коагуляторов гидро-лизуется в воде с выделением щелочей или кислот. Продукты коагуляции обладают высокой адсорбирующей способностью. Происходит также вымывание некоторых примесей из масла раствором электролита. [10]
Процессы нейтрализации кислого масла и его промывки осложняются гидролизом образующихся при нейтрализации нафтеновых мыл и образованием эмульсий. Являясь солями слабых кислот и сильных оснований, нафтеновые мыла в водных растворах диссоциируют с выделением щелочи и органических кислот. Эти кислоты нерастворимы в воде и хорошо растворяются в очищенном продукте, загрязняя его. Нейтрализованный продукт, как правило, содержит небольшое количество нафтеновых кислот. Реакции гидролиза наиболее интенсивно протекают в разбавленных растворах, при повышенных температурах. Тем не менее на практике пользуются слабыми растворами NaOH при нагреве, ибо в противном случае образуются эмульсии, борьба с которыми часто бывает весьма трудной. [11]
Как это на первый взгляд ни странно, одним из вредно действующих веществ является вода. Вода, попавшая на поверхность стекла, воздействует на силикаты, входящие в состав стекла, с выделением щелочей. Щелочи взаимодействуют с углекислотой из атмосферы, образуя углекислые соли ( карбонаты), причем последние выступают на поверхности стекла в виде белого налета. Кроме того, щелочи разрушающе действуют на кремнеземистый скелет стекла. [12]
Жирные кислоты относятся к слабым кислотам, а натриевая щелочь - к сильным щелочам. Известно, что соединения, состоящие из слабой кислоты и сильной щелочи, частично разлагаются в воде с выделением щелочи, чем выше температура, тем оно интенсивнее. [13]
Жирные кислоты относятся к слабым кислотам, а натриевая щелочь - к сильным щелочам. Известно, что соединения, состоящие из слабой кислоты и сильной щелочи, частично разлагаются в воде с выделением щелочи, чем выше температура, тем оно интенсивнее. [14]
Жидкое стекло разлагается даже под влиянием углекислого газа, содержащегося в воздухе. Однако процессы образования геля и цементации в этих условиях протекают слишком медленно; кроме того, процесс цементации сопровождается выделением щелочи, которую необходимо связать. [15]