Cтраница 1
![]() |
Схема получения эфиров этилтриметилолметана. [1] |
Выделение этриола из концентрированных водных растворов может производиться экстракцией ( рис. 3, стр. [2]
При выделении этриола путем ректификации была собрана фракция, выкипающая до этриола. [3]
Исследованы различные схемы выделения этриола из водного раствора продуктов реакции: а) экстракция из концентрированных водных растворов бинарными смесями растворителей - дихлорэтан изопропиловый спирт и этилацетат этанол; б) азеотропная отгонка воды растворителями - бутил - и амилацетатами; в) очистка водных и неводных растворов продуктов конденсации от примесей формиатов на ионообменных смолах. [4]
Изучены три метода выделения этриола из реакционной смеси: а) с использованием различных методов удаления муравьиной кислоты; б) с применением азеотропной отгонки воды; в) экстракцией из сиропов и из концентрированных водных растворов различными растворителями. [5]
В настоящей работе для выделения этриола и неопентнлгликоля из водных растворов азеотропной отгонкой воды были изучены другие растворители: бутил -, изобутил - и амилацетат. [6]
Метод обладает тем недостатком, что для выделения этриола из первого экстракта требуется дополнительная сложная обработка, причем наличие большого количества побочных продуктов в смеси еще более затрудняет выделение чистого этриола. [7]
В результате проведенной работы было показано, что для выделения этриола наиболее селективными являются бутил - и амилацетаты. Полученный при этом этриол-сырец содержит - 0 3 % формиата натрия. [8]
Метод обладает тем недостатком, что для выделения этриола из первого экстракта требуется дополнительная сложная обработка, причем наличие большого количества побочных продуктов в смеси еще более затрудняет выделение чистого этриола. [9]
К легколетучим относятся непрореагировавший формальдегид, метиловый спирт, метилаль, масляный альдегид. При использовании для выделения этриола из реакционной смеси метода экстракции применяют в качестве экстра-гента смесь этил ацетата и этанола; выделяющиеся при этом легколетучие продукты также содержат этилацетат и этанол. [10]
Первый метод непригоден, поскольку в растворе остается большое количество солей, а второй неэкономичен, так как раствор сначала упаривают, а затем после центрифугирования перед очисткой на смоле разбавляют, после чего повторно упаривают для выделения этриола. [11]