Cтраница 2
Медленное окисление пирита с выделением сернистого газа наблюдается уже при 170 - 260 С. Температура воспламенения зависит от минералогического состава колчедана, характера примесей, степени измельчения, а также влажности воздуха и концентрации кислорода. По данным Уральского политехнического института [43], температура воспламенения пирита равна 360 С в воздушной атмосфере и 350 СС в атмосфере 82 % - ного кислорода. [16]
Некоторые сульфиды окисляются с выделением сернистого газа. Другие сульфиды при окислении не теряют серу и превращаются в сульфаты. [17]
Чтобы избежать отравлений при аварийном выделении сернистого газа, необходимо надевать фильтрующие противогазы. [18]
Через 20 - 30 минут выделение сернистого газа прекращается, тогда подогревают еще минут ю на кипящей водяной бане. [19]
На основании замеченных нами: выделения сернистого газа, появления окиси меди и образования медного купороса, в реакции между медью и серной кислотой мы должны различать две стадии. В первой-образуется окись меди и сернистый газ; в следующей стадии реакции окись меди вступает во взаимодействие с новой частицей серной кислоты и дает медный купорос. [20]
Следует иметь в виду возможность выделения сернистого газа при нагревании С. [21]
Часто приходится открывать сульфит по выделению сернистого газа при действии кислоты. Для этого в фарфоровый тигелек емкостью 1 мл помещают одну или несколько капель испытуемого раствора, а затем каплю разбавленной ( 1: 4) серной кислоты. [22]
При недостаточном окислении реакция сопровождается выделением сернистого газа с потерей части серной к-ты. Для ускорения растворения меди добавляется азотная к-та. Легкая медь обычно растворяется в натравочни-ках - опаянных свинцом баках с ложными днищами. Пар и воздух от паро-воздушного эжектора поступают в барботер, уложенный под ложное днище. [23]
С начинается разложение сернистых соединений с выделением сернистых газов двуокиси и трехокиси серы что ведет к коррозии оборудования. Введение отхода-олигомерного остатка цроцесса каталитической очистки бензина коксования в количестве 10 - 30 является оптимальным, так как меньшее соотношение приводит во-первых к малому снижению вязкости реакционной массы что затрудняет перемешивание, во-вторых уменьшается концентрация непредельных углеводородов и, следовательно, скорость реакций полимеризации. Цри большем объеме олигомерной смолы количество ДКГ становится недостаточный для протекания реакции полимеризации и полккондансации, а также концентрации больше 30 / 5 нецелесообразны в силу термодинамической неустойчивости смесей которая в указанном диапазоне температур расслаивается на среда гудрона и смолы. [24]
Процессы лирометаллургической переработки сульфидных медных концентратов сопровождаются выделением сернистых газов. Температура этих газов, их запыленность и стабильность концентрации в них сернистого ангидрида зависят от применяемой технологии. [25]
При действии кислот наблюдается разрушение гидросульфита с выделением сернистого газа, а также разрушение бисульфитного соединения с образованием исходного карбонильного соединения. При добавлении щелочи происходит связывание гидросульфита, распад продукта присоединения и выделение исходного карбонильного соединения. [26]
Этот процесс ( горячее восстановление) сопровождается сильным выделением сернистого газа. [27]
Их присутствие доказывается разъеданием медных змеевиков куба, выделением сернистого газа и пр. Продукты, перегнанные с водяным паром, дают известную гарантию в этом направлении. [28]
Работа тепловых электростанций при сжигании высокосернистых углей с выделением сернистого газа и мазуга привели т к кислотным дождям. [29]
При горении антимоний превращается в сурьмянистый ангидрид с выделением сернистого газа. [30]