Cтраница 1
Выделение гидроокиси галлия при помощи гексаметиленте-трамина, по предварительным данным, позволяет сравнительно легко провести количественное выделение ее из сернокислого раствора, но в отношении отделения от указанных металлов метод не дает достаточно хороших результатов, что особенно сильно сказывается при отделении галлия от кобальта и кадмия. [1]
Выделение гидроокиси галлия при помощи гексаметилентетрамина, по предварительным данным, позволяет сравнительно легко провести количественное выделение ее из сернокислого раствора, но в случае отделения от других металлов метод не дает достаточно хороших результатов, что особенно сильно сказывается при отделении галлия от кобальта и кадмия. [2]
Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. После этого вводят немного мацерированной бумаги, кипятят еще 1 - 2 мин, фильтруют и возможно полнее переносят осадок на фильтр, стирая его со стенок стакана и смывая горячим нейтральным 2 % - ным раствором нитрата аммония. Осадок тщательно промывают 2 % - ным раствором нитрата - аммония. [3]
Однако, по нашим наблюдениям, метод выделения гидроокиси галлия посредством аммиака имеет большие недостатки: во-первых, ввиду значительной растворимости гидроокиси галлия в избытке аммиака необходимо очень тщательно регулировать прибавление его к раствору; во-вторых, сравнительно медленная дегидратация гидроокиси галлия и переход ее в более бедную водой плотную форму вызывает повышенную адсорбционную способность ее в отношении других катионов, присутствующих в растворе, хотя и не осаждающихся в отдельности при данных условиях; в-третьих, в отношении отделения галлия от ряда других металлов, как, например, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий, метод осаждения аммиаком не дает хороших результатов из-за явления адсорбции и частичного образования галлатов указанных металлов, которыми всегда загрязняется гидроокись галлия при выделении ее в их присутствии. [4]
Для очистки окиси галлия или технического металла производят выделение гидроокиси галлия по тому же принципу после переведения их в солянокислый раствор. [5]
Интересно было исследовать, образуются ли галлаты щелочноземельных металлов и магния в условиях выделения гидроокиси галлия пиридином, и таким образом решить, возможно ли отделение галлия от указанных металлов по этому методу. [6]
Интересно было исследовать вопрос, образуются ли галлаты щелочноземельных металлов и магния в условиях выделения гидроокиси галлия пиридином, и таким образом решить, возможно ли отделение галлия от указанных металлов по этому методу. [7]
Хлорид галлия образует длинные белые кристаллы, расплывающиеся на влажном воздухе с гидролитическим отщеплением хлористого водорода. При более высоких значениях рН он подвергается гидролизу с выделением гидроокиси галлия. [8]
Сернокислый раствор, содержащий Ga ( III), свободный от органических веществ, избытка аммонийных солей и осаждающихся аммиаком элементов, разбавляют до 200 мл, вводят несколько капель метилового красного и нагревают до кипения. Затем медленно прибавляют разбавленный и свободный от карбоната раствор аммиака до начала образования осадка. Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. После этого вводят немно-I го мацерированной бумаги, кипятят еще 1 - 2 мин. Воронку накрывают стеклом и быстро растворяют оставшийся на стенках стакана оса док в возможно меньшем количестве горячей разбавленной серной кислоты. [9]
Сернокислый раствор, содержащий галлий ( III), свободный от органических веществ, избыточного количества аммонийных солей и осаждающихся аммиаком посторонних элементов, разбавляют до 200 мл, вводят несколько капель метилового красного и нагревают до кипения. Затем медленно прибавляют разбавленный и свободный от карбоната раствор аммиака до начала образования осадка. Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. После этого вводят немного маце-рированной бумаги, кипятят еще 1 - 2 мин. Покрыв воронку стеклом, быстро растворяют оставшийся на стенках стакана осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной серной кислоты, осаждают аммиаком, как указано выше, и фильтруют через тот же фильтр. Осадок тщательно промывают 2 % - ным раствором нитрата аммония. [10]
Слабосолянокислый раствор хлоридов нейтрализуют разбавленным аммиаком при помешивании до появления слабой мути, которую устраняют прибавлением 2 - 3 капель разбавленной соляной кислоты. Прибавляют немного мацерированной бумаги, нагревают до кипения и в присутствии индикатора метилового красного прибавляют по каплям при помешивании 20 % - ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора в желтую. Вследствие улетучивания пиридина окраска индикатора переходит в красную, и поэтому в процессе отстаивания необходимо время от времени прибавлять раствор пиридина до переходной окраски индикатора. По истечении указанного срока, отрегулировав кислотность раствора путем прибавления небольших количеств пиридина до переходной окраски индикатора, осадок гидроокиси галлия отфильтровывают. При отделении галлия от цинка и кадмия, пиридино-хлоридные комплексы которых плохо растворимы на холоду, необходимо следить за тем, чтобы раствор во время фильтрования не охлаждался, для чего стакан с фильтруемой жидкостью следует держать на водяной бане. Промывание ведут горячим: 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибавлено несколько капель пиридина до переходной окраски индикатора. Промытый осадок гидроокиси галлия помещают в фарфоровый тигель, осторожно подсушивают и прокаливают при 1000 - 1100 до окиси. Для очистки окиси галлия или технического металла, после переведения их в солянокислый раствор, производят выделение гидроокиси галлия по тому же принципу. [11]