Cтраница 1
Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий - уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [1]
Выделение актиния из минералов урана довольно затруднительно, поскольку его концентрация в этих минералах мала, а по химическим свойствам он близок к редкоземельным элементам. [2]
![]() |
Влияние рН на экстракцию актиния, радия и дочерних продуктов из водного раствора равным объемом 0 25 М ТТЛ в бензоле. [3] |
Для выделения актиния из облученного радия с равным успехом могут быть использованы методы ионного обмена. [4]
Так, при выделении актиния использование тено-илтрифторацетона ( ТТА) неудобно в тех случаях, когда препарат содержит сравнительно большое количество редкоземельных элементов, экстрагирующихся подобно актинию; на заключительном же этапе выделения использование ТТА было весьма эффективным. Однако в последние годы стремятся ограничиться одной экстракцией, не прибегая к другим методам. Это особенно касается экспрессных методов. [5]
Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий: выделения актиния на носителях - солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества - протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси; актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком; радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [6]
В настоящее время удается отделить актиний от редкоземельных элементов, однако выделение актиния из природных источнике все еще остается трудной и неблагодарной работой, которую, если учесть еще и относительную простоту синтеза актиния, обычно не предпринимают. [7]
Если радий находится в урановых минералах в количестве 1 часть на 3 000 000, то актиний встречается только в количествах 1 часть на 7000000000, это определяет трудности, связанные с выделением актиния из природных источников. Они сопряжены с присутствием даже в самых чистых рудах значительно больших количеств редкоземельных элементов, что еще более затрудняет выделение актиния. [8]
![]() |
Разрез ампулы для получения 227Ас облучением RaBr2 в реакторе. [9] |
Сечение захвата 226Ra составляет при этом 18 - 20 барн. Выделение актиния из облученного радия из-за высокого уровня излучения следует проводить в горячей камере. Хотя 227Ас высокой чистоты испускает только р-частицы с энергией 46 кэВ, однако очень быстро образуются дочерние вещества, которые являются источниками интенсивного уизлучения. Поэтому необходимо приготовленный препарат 227Ас периодически очищать от дочерних продуктов. С чистым 227Ас можно работать в сухой камере, однако следует использовать навески по возможности 100 мкг. В случае больших количеств M7Ac необходимы свинцовый экран и дистанционное управление. [10]
Современные ядерные реакторы имеют интенсивные потоки нейтронов, и Хейджмен [5] успешно выделил миллиграммовые количества чистого Ас227 из граммовых количеств облученного радия. Для выделения актиния из облученного радия с успехом могут применяться как экстракция растворителями, так и ионообменное разделение. [11]
Известны многочисленные примеры использования те-ноилтрпфторацетона для разделения радиоактивных изотопов, а также осколочных элементов, образующихся в ядерном реакторе при получении расщепляющихся материалов. Наиболее широко этот дикетон применяется для выделения актиния и разделения актинидов методом экстракции. Здесь используется различная способность ионов металлов к комплексообразованию в зависимости от рН среды. R - СО - СШ - СО - - CFs и трифторацетоуксусный эфир образуют с медью, железом и другими металлами устойчивые соединения относительно высокой летучести, способные перегоняться в вакууме. Соединения с медью ( CF3COCHCOR) 2Cu окрашены в фиолетовый, синий или зеленый цвет. Еще более эффективным экстрагирующим веществом в данном случае является теноилтрифторацетон, особенно если растворителем служит не соляная кислота, а бензол. [12]
Из методик, приведенных в разд. IV, следует, что при выделении актиния К из актиния возникает проблема предварительного удаления радиоактиния и актиния X из актиниевого источника. [13]
Если радий находится в урановых минералах в количестве 1 часть на 3 000 000, то актиний встречается только в количествах 1 часть на 7000000000, это определяет трудности, связанные с выделением актиния из природных источников. Они сопряжены с присутствием даже в самых чистых рудах значительно больших количеств редкоземельных элементов, что еще более затрудняет выделение актиния. [14]
Актиний-227 является членом радиоактивного ряда актино-урана. В 1 т урановой смоляной руды при радиоактивном равновесии содержится - 0 15 мг 227Ас, что соответствует активности - 1 46 мккюри на 100 г руды. Выделение актиния из урановой руды включает операции по концентрированию его с использованием лантана в качестве носителя и более тщательной очистке от продуктов распада с получением радиохимически чистого препарата. [15]