Cтраница 3
Так как при выделении алкалоидов мы имеем обычно относительно малое заполнение обменной емкости ( порядка 15 - 20 % всей емкости), то становится ясным, что при таких больших константах обмена нужны слишком большие концентрации растворов солей или кислот для пол-ного удаления алкалоида из ионита. Поэтому применение водных растворов солей и кислот для десорбции не всегда возможно. Уменьшение так называемых констант обмена в спирто-водных смесях по сравнению с водой ( при равной степени использования обменной емкости) указывает на преимущество спиртовых растворов солей и кислот для десорбции алкалоидов. [31]
Подобная установка применялась для выделения алкалоида скополамина из дурмана, а также для выделения алкалоидов из коры хинного дерева. [32]
Когда стал известен способ выделения алкалоидов из растений, последовал период, в течение которого были открыты один за другим многочисленные алкалоиды. Замечательны пионерские работы Пельтъе в сотрудничестве с Каванту и другими учениками. С тех пор открытие новых алкалоидов в растениях непрерывно продолжается вплоть до настоящего времени. [33]
Например, при адсорбционном способе выделения алкалоидов резкое различие достигается тем, что они адсорбируются на катионитах в виде катионов из слабокислого водного раствора, а десорбируются слабощелочным спиртом. [34]
Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов: лобелина, гиосциа-мина, пилокарпина, салъсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечных гликозидов олиторизида и эризимозида. [35]
В большинстве опубликованных работ по выделению алкалоидов хроматографическое разделение носит вспомогательный характер. [36]
Ионообменные смолы применяются не только для выделения алкалоидов, но и для их анализа. [37]
В дополнение к описанным выше методам выделения колхицино-вых алкалоидов следует остановиться на некоторых наблюдениях, возможно, полезных или подлежащих учету при выделении и особенно при отработке метода получения. В ряде случаев соответствующие опыты были поставлены ради изыскания лучших методов анализа. [38]
Еще большее количество сырья приходится перерабатывать при выделении алкалоидов из низкопроцентного растительного сырья. Например, при выделении эфедрина из эфедры горной материальный индекс составляет 112 г на 1 т продукта. [39]
В последнее время для очистки, вытяжки и выделения алкалоида применяют сорбционные и ионообменные методы. Возможно отделение балластных веществ и путем реэкстракции жидкостью жидкости. Затем, после разделения слоев, водный алка-лоидсодержащий слой обрабатывают какой-либо щелочью и выделившееся основание извлекают соответствующим растворителем, не смешивающимся с водой. Таким образом, возможно получение более чистых вытяжек, содержащих гораздо меньше примесей. Способ этот, хотя и несколько усложняет процесс, но может быть принят в случаях, когда растительное сырье содержит много балластных веществ. [40]
Описанный прием является общим и часто применяется для выделения алкалоидов. [41]
С появлением ионообменных смол возможности метода ионообменной сорбции для выделения алкалоидов значительно расширились. При помощи этих сорбентов удалось разработать ряд методов выделения алкалоидов [5, 6]; некоторые из них успешно прошли полупроизводственные испытания и в настоящее время внедряются в промышленность. [42]
Цехмейстер и Чолноки ( 1938) описывают ряд методик выделения алкалоидов спорыньи. [43]
В табл. 1 приведены показатели, характеризующие эффективность ионообменных методов выделения алкалоидов. [44]
В предыдущих работах [1-5] были изложены общие принципы применения ионитов для выделения алкалоидов и принципиальная технологическая схема адсорбционного метода, основанная на единстве динамической адсорбции и десорбции, подчиняющихся обобщенному уравнению Шилова. Настоящее сообщение посвящено некоторым особенностям работы ионитов при адсорбционных методах выделения алкалоидов, которые, в частности, необходимо учитывать при выборе сорбентов. [45]