Cтраница 1
Выделение алканов и алкенов проводится жидкостной хроматографией на силикагеле с использованием в качестве подвижной фазы перфторуглерода. [1]
Выделение алкана ( это может быть только метан) наводит на мысль, что соединения А и Б вступают с йодистым метилмагнием в реакцию обмена. В результате этого они образуют магнийорганические производные, способные конденсироваться с ацетоном. Тогда соединения А и Б, несомненно, представляют собой третичные спирты. Более того, вещество А содержит тройную связь, которая гидратируется с образованием двух соединений В и Г, в то время как вещество Б дегидратируется, давая алкен Д, поскольку при его озонолизе образуются циклопентадиенон и ацетон. [2]
Мочевину используют также для выделения алканов с нераз-ветвленной цепью из смеси различных алканов. Объемистые молекулы разветвленных изоалканов в эти каналы поместиться не могут. Таким образом, при кристаллизации мочевины в присутствии алканов получают кристаллы, содержащие мочевину и н-алканы. [3]
Хроматограммы смесей насыщенных углеводородов состава Сю-Cie сургутской нефти после разделения термической диффузией. [4] |
Широко известны клатратные методы выделения алканов при помощи мочевины и тиомочевины. Выделение нормальных алканов при помощи мочевины подробно освещено в монографиях [25, 26], и нами здесь рассматриваться не будет. В работе [27] разветвленные алка-ны выделялись жидкофазной адсорбцией на активированном угле. [5]
Из специфических примеров отщепления НХ из М - отметим выделение алканов и олефинов в случае разветвленных алканов и циклоалканов. [6]
Оптимальные условия процессов экстракции аренов экстрагентами, применяющимися в промышленности. [7] |
Для концентрирования циклоалканов и разделения их на фракции по числу циклов в молекулах могут быть использованы те же методы, которые применяют для выделения алканов нзостроения. Отделение же циклоалканов от аренов и гетероатомных соединений осуществляется сравнительно легко с помощью селективных растворителей или адсорбционной жидкостной хроматографии. [8]
Оптимальные условия процессов экстракции аренов экстрагентами, применяющимися в промышленности. [9] |
Для концентрирования циклоалканов и разделения их на фракции по числу циклов в молекулах могут быть использованы те же методы, которые применяют для выделения алканов изостроения. Отделение же циклоалканов от аренов и гетероатомных соединений осуществляется сравнительно легко с помощью селективных растворителей или адсорбционной жидкостной хроматографии. [10]
Нефть представляет собой жидкую смесь нескольких сотен углеводородов, половина из которых - алканы и циклоалканы ( подробнее о переработке нефти с целью выделения алканов см. в разд. [11]
Важное промышленное значение приобретает в последнее время разделение изомеров или других смесей, основанное на различии размеров и формы молекул. Промышленный интерес представляет выделение алканов нормального строения из смесей с компонентами изо-строения при помощи различных клатратообразующих веществ; ряд таких процессов в настоящее время вполне рентабелен. Перспективным является также извлечение / г-ксилола из смешанной ксилольной фракции. Существуют многочисленные другие примеры разделения при помощи различных реагентов, имеющие лабораторный и научный интерес; именно такие процессы и рассматриваются в данной главе. [12]
Это существенно отличается от нашего процесса, применимость которого ограничена выделением алканов, жидких в нормальном состоянии. [13]
Работы, касающиеся непосредственного изучения процессов выделения твердых углеводородов масляного сырья в электрических полях, в литературе освещены мало. Есть патентные данные [137], где рассматриваются способы электрофоретического разделения суспензий твердых углеводородов и показан способ выделения алканов из дисперсий в растворе масла в пропане с помощью неоднородного электрического поля. [14]
Главной проблемой при использовании алканов как топлив является загрязнение окружающей среды за счет сгорания примесей, имеющихся в алканах, неполного сгорания самих алканов и окисления атмосферного азота в процессе сгорания. Эти проблемы являются наиболее острыми при использовании алканов как топлива в двигателях внутреннего сгорания. Технологические аспекты использования топлив и меры, принимаемые для уменьшения выделения несгоревших алканов, оксида углерода и оксидов азота автомашинами и реактивными двигателями выходят за рамки этой главы. [15]