Ионообменное выделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Ионообменное выделение

Cтраница 1


Ионообменное выделение чистых лимонной и яблочной кислот из экстрактов листьев хлопчатника описано на стр.  [1]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-10П. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами.  [2]

Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы - трихлорида мышьяка - экстракцией л - ксилолом или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта.  [3]

В основе препаративного сорбционного ионообменного выделения органических физиологически активных веществ лежит избирательное взаимодействие их с ионитами. Это относится не только к статической избирательной сорбции, но и к динамическим фронтальным процессам. При ностроении теории равновесной динамики ионообменной сорбции константы избирательности и сорб-ционные предельные емкости являются основными факторами, входящими в критерии, определяющие эффективность процесса. Наконец, и в неравновесной динамике сорбции фактор избирательности, наряду с кинетическими параметрами и гидродинамическими характеристиками, а также размерами колонок, является важнейшим показателем, влияющим на возможность выделения веществ, их выхода при десорбции и концентрации в элюате. При рассмотрении закономерностей ионообменной сорбции ионов органических, особенно сложных ионов физиологически активных веществ необходимо учитывать размеры ионов, сложное полифункциональное взаимодействие с ионитами, морфологические, электрохимические свойства ионитов, а также другие особенности ионитов, противоионов и жидкой среды, в которой осуществляется процесс гетерогенного ионного обмена.  [4]

Ведутся работы по ионообменному выделению германия. Германий может сорбироваться как анионитами из слабощелочных растворов ( рН - 9), так и катионитами из разбавленных солянокислых растворов.  [5]

Было установлено, что даже присутствие больших количеств Са не мешает ионообменному выделению Си.  [6]

Описанное выше определение меди в дистиллированной воде-по Кульгрену представляет собой хороший пример ионообменного выделения следов веществ. Метод Кульгрена с успехом использовав различными авторами, в частности Крэнстоном и Томпсоном [3], для определения следов меди в молоке.  [7]

Кроме экстракции азотистых оснований с помощью кислот, в последнее время разработаны способы ионообменного выделения оснований на катионитах.  [8]

В солянокислой и сернокислой средах трехзарядные ионы редкоземельных элементов не поглощаются анионитами, тогда как многие другие элементы - поглощаются. На этом основании указанные выше среды успешно используются для группового ионообменного выделения редкоземельных элементов.  [9]

Знание величин констант обмена позволяет получить ответ на многие практически важные вопросы, например, о распределении вещества между смоляной фазой и раствором в заданных условиях проведения опытов. Это имеет очевидное значение, например, для предсказания в статических условиях полноты ионообменного выделения нужного компонента, а также для определения степени концентрирования.  [10]

Большие возможности открывает использование зерен малых размеров или сорбирующих слоев. Теоретические исследования в этой области и экспериментальное подтверждение их открывают возможности для предсказания условий эффективного осуществления препаративных и производственных колоночных процессов ионообменного выделения сложных органических, физиологически активных веществ.  [11]

Подобным методом можно удовлетворительно отделить сотые доли грамма посторонных металлов. Ионообменное выделение урана предшествует однократной экстракции уранилнитрата этиловым эфиром.  [12]

В монографиях Гельфериха II ] и Гриссбаха [2] указывается, что солевые формы слабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов при контакте с водой подвергаются гидролизу. Сравнительно большая степень гидролиза солевых форм анионитов марок ТМ и М положена Б. О. Лю-биным и Л. И. Гордон 14 ] в основу процесса регенерации этих смол водой в динамических условиях. Эта работа проводилась этими авторами с целью замены щелочных регенерирующих растворов Na2CCh и NaHCCh водой в процессе ионообменного выделения серной и соляной кислот из растворов, полученных в результате гидролиза древесины и сельскохозяйственных отходов.  [13]

Клаттер и др. / 59 / при исследовании ароматических фракций полагают, что, вероятно, удастся создать методы групповых ЯМР-анали-зов, подобно методам групповых масс-спектрометрических анализов. Бродский, В.С.Стопский и др. / 9 / частично использовали ffilP - метод для уточнения структурно-групповой ха - рактеристики азотистых оснований нефтей Сахалина, полученных в результате ионообменного выделения азотистых концентратов, их хроматографии и масс-спектрометрии. Метод заслуживает дальнейшего развития в направлении оценки реакционной способности атомов водорода, отличающихся положением относительно гетеро-атона, замыкающего гетероцикя.  [14]

15 Элюирование никеля ( / и кальция ( 2 с катионитя. [15]



Страницы:      1    2