Четкое выделение
Cтраница 1
Четкое выделение на пирограмме пиков определяемых соединений в таких случаях осуществить не всегда возможно в связи с тем, что содержание примесей и добавок в образце невелико ( 1 % и менее), а высота соответствующего пика летучих компонентов или продуктов их пиролиза сравнима с высотой пика осколочных молекул в продуктах пиролиза нелетучей части образца. Образец изопрено-вого каучука СКИ-ЗС, содержащий 1 % ионола в качестве стабилизатора, подвергали пиролизу при подаче напряжения на филамент 3 5 В в течение 5 с. Как следует из рис. 30А, при регистрации пирограммы на шкале, подходящей для идентификации полимера, пик ионола 5 не может быть обнаружен с достаточной степенью достоверности. Для более надежной идентификации добавок, присутствующих обычно в небольших количествах в полимерах, необходима регистрация соответствующих им пиков на более чувствительной шкале, положение пика при этом определяют на основе данных удерживания. Это обстоятельство ограничивает также предел обнаружения идентифицируемых соединений. [1]
Четкое выделение таких частей в конструкции машины, в большинстве случаев позволяет значительно сократить затраты времени и труда на проведение разбо-рочно-сборочных работ при техническом обслуживании и ремонте машины, упростить технологию контроля технического состояния и обнаружение неисправностей, восстановление работоспособности машины агрегатным методом. [2]
Четкое выделение объекта способствует правильному определению предмета исследования. Следовательно, предмет социологического исследования предстает как концентрированное выражение взаимосвязи проблемы и объекта исследования. [3]
Четкое выделение блоков механизмов позволяет также значительно сократить затраты времени и труда на проведение сборочно-разборочных работ при монтаже, техническом обслуживании и ремонте, упростить контроль технического состояния и обнаружения неисправностей, а также ремонт машин агрегатным методом. [4]
Четкое выделение ароматических углеводородов посредством ректификации затруднительно вследствие образования азеотроп-ных смесей ароматического углеводорода с близкокипящим парафином или нафтеном. Так, при перегонке толуольной фракции пря-могонного бензина большая часть толуола концентрируется во фракции 100 - 106 С вместо ожидаемой ПО-111 С. [5]
Четкое выделение ароматических углеводородов посредством ректификации затруднительно вследствие образования азготроппых смесей ароматического углеводорода с б-гизкокипящим парафиновым 1и: и нафтеновым. Так, при перегонке толуольной фракции бензина прямой гонки большая часть толуола концентрируется во фракции 100 - 106 С вместо ожидаемой НО-ИГ С. [6]
Хотя четкое выделение упругих предвестников в волне разрежения не фиксируется, из рисунка видно, что деформация более прочной стали сопряжена с более высокими, чем в случае железа, девиаторными напряжениями во всем цикле ударноволнового сжатия и разгрузки. [7]
Хотя четкое выделение упругих предвестников в волне разрежения не фиксируется, из рисунка видно, что деформация более прочной стали сопряжена с более высокими, чем в случае железа, девиаторными напряжениями во всем цикле ударноволнового сжатия и разгрузки. Значения текущих напряжений сдвига могут быть определены по отклонению траектории изменения. [8]
Солее четкого выделения ab - подспектров ( антисимметричного ричного g, h, i, /) они изображены раздельно. [9]
Для более четкого выделения сферолитов и получения информации об их размерах по интерференционной картине выработан метод, который можно назвать методом маски. Снятие маски состоит в перенесении на прозрачную пленку контуров всех отчетливо видимых на фотографии интерференционных картин отдельных сферолитов. На рис. 1 приведены фотография интерференционной картины и снятая с нее маска. Для определения средних размеров сферолитов сначала рассчитывается среднее значение 10 измерений для каждого из трех образцов, а затем средний размер сферолитов в исследуемом микрообъеме блока. [10]
Для четкого выделения целевых компонентов в виде готового продукта десорбцию насыщенного абсорбента чаще проводят в полных ректификационных колоннах. [11]
Для более четкого выделения роли е был применен метод моделирования сред с диэлектрическими проницаемостями, отвечающими таковым у ацетона ( 19 1), метанола ( 31 5) и этиленгликоля ( 37 7), использующий в качестве растворителей смеси диоксана и воды различного состава. [12]
 |
Диаграмма кода устройства типа ТМ-511. [13] |
Для четкого выделения кодов начала и конца их защищают по четности в отличие от информационных и адресных байтов, которые защищены по нечетности. По обратному каналу передаются контрольный сигнал состояния канала связи и квитанция о правильном приеме ТС. [14]
Для более четкого выделения роли е0 был применен метод моделирования сред с диэлектрическими проницаемостями, отвечающими таковым у ацетона ( 19 1), метанола ( 31 5) и этиленгликоля ( 37 7), использующий в качестве растворителей смеси диоксана и воды различного состава. На рис. 55 полученные для таких растворов в псевдоацетоне, псевдометаноле и псевдоэтиленгликоле изотермы ДЯ, / ( т) для Nal сопоставлены с аналогичными кривыми для раствора того же Nal, но в чистых растворителях с совпадающими е0, а также в воде. Неодинаковая протяженность изотерм, естественно, объясняется различиями в растворимости. [15]
Страницы: 1 2 3 4