Непосредственное выделение

Cтраница 1

Непосредственное выделение из анализируемого продукта определяемого вещества или его составных частей в химически чистом состоянии представляет во многих случаях очень трудную, а порой и неосуществимую задачу. Поэтому очень часто определяемое вещество выделяют в осадок в виде соединения определенного состава. Для этого взвешенное количество ( навеску) анализируемого вещества переводят в раствор, к полученному раствору прибавляют соответствующий реактив, реагирующий с одним из компонентов анализируемой смеси с образованием малорастворимого соединения. При этом определяемая составная часть анализируемого вещества ( катионы или анионы) выделяется из раствора в виде практически нерастворимого осадка. Выделившийся осадок отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием, промывают с целью удаления всех растворимых в данном растворителе примесей, высушивают или прокаливают до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах. [1]

Непосредственное выделение из анализируемого продукта определяемого вещества или его составных частей в химически чистом состоянии представляет во многих случаях очень трудную, а порой и неосуществимую задачу. Для этого взвешенное количество ( навеску) анализируемого вещества переводят в раствор, к полученному раствору прибавляют соответствующий реактив, реагирующий с одним из компонентов анализируемой смеси с образованием малорастворимого соединения. При этом определяемая составная часть анализируемого вещества ( катионы или анионы) выделяется из раствора в виде практически нерастворимого осадка. Выделившийся осадок отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием, промывают с целью удаления всех растворимых в данном растворителе примесей, высушивают или прокаливают до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах. [2]

Непосредственное выделение из анализируемого продукта определяемого вещества или его составных частей в химически чистом состоянии представляет во многих случаях очень трудную, а порой и неосуществимую задачу. Поэтому очень часто определяемое вещество выделяют в виде осадка определенного состава. Для этого взвешенное количество ( навеску) анализируемого вещества переводят в раствор, к полученному раствору прибавляют соответствующий реактив, реагирующий с одним из компонентов анализируемой смеси с образованием труднорастворимого соединения. Выделившийся осадок отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием, промывают с целью удаления всех растворимых в данном растворителе примесей, высушивают или прокаливают до постоянного веса и взвешивают на аналитических весах. [4]

Структура директивы загрузки сообщить адрес указателя заполнения. [5]

Непосредственное выделение рабочей программой динамической памяти в ряде случаев позволяет оптимизировать общий объем памяти, занимаемый программой. [6]

Непосредственное выделение из меконовой кислоты при нагревании углекислоты, а не воды ( как бывает у большинства кислот, содержащих алкогольный водород), говорит, кажется, в пользу второго предположения. [7]

Непосредственное выделение этилена из коксовых газов методами фракционированной разгонки считается нерентабельным вследствие низких исходных концентраций этилена. В связи с этим следует упомянуть о процессе [28], в котором частичное ожижение коксового газа осуществляют при низком давлении ( 2 - 3 а / па), удаляя высококипящие примеси с помощью попеременно действующих регенераторов. [8]

Гидростатический плотномер о сообщающимися сосудами. 1 - бак. г - сливная труба. з - цилиндр. f - поплавковый манометр. 6 - вторичный прибор. в - гибкий шланг. 1 - индуктивный датчик.| Радиоактивные плотномеры, а. Гамма-плотномер. 1 - источник излучения. g - приемник излучения. з-измерительный прибор, б. Плотномер, основанный на рассеянии f - лучей. 1 - источник излучения. 2 - экран. з - приемник излучения. 4 - измерительный прибор. [9]

Практически непосредственное выделение парафина путем охлаждения производится лишь из легких соляровых и веретенных фракций парафинистых нефтей. В заводской практике применяют смеси растворителей, напр. Смесь нагревают до темп-ры на 10 - 15 выше темп-ры полной растворимости парафина и церезина в этой смеси; такой перегрев благоприятствует росту кристаллов при последующем охлаждении смеси. [10]

Однако непосредственное выделение сорбированных в ОВ битумоидов и с ними связанных УВ не представлялось возможным общепринятыми химико-битуминологическими и эмпирическими методами изучения рассеянного ОВ в породах. [11]

Поэтому непосредственное выделение твердых парафинов из масляных фракций путем обычной фильтрации возможно в тех случаях, когда это отделение производится при не очень низких температурах и когда фракция, из которой отделяются парафины, обладает относительно невысокой вязкостью при температурах фильтрации. [12]

Поэтому непосредственное выделение твердых углеводородов из масляных фракций путем их охлаждения и фильтрации выделившейся твердой фазы возможно при не очень низких температурах и когда вязкость фракции, из которой отделяется твердая фаза, при температурах фильтрации небольшая. [13]

Для непосредственного выделения из входного сигнала гармоник высших порядков используются умножители - генераторы гармоник. [14]

При непосредственном выделении 4-амииобензотриазола хлористым водородом ои осаждается в комплексе с железом. [15]

Страницы: 1 2 3 4