Дальнейшее выделение - тепло
Cтраница 1
Дальнейшее выделение тепла, приводящее к горению, объясняется адсорбцией паров и газов на поверхности угля. [1]
При дальнейшем выделении тепла снова выпадает соединение АВ из жидкой фазы прежнего состава, в результате чего в течение всего времени, пока выпадает соединение АВ и растворяется вещество В, температура будет постоянна. [2]
При дальнейшем выделении тепла снова выпадает соединение ЛВ из жидкой фазы прежнего состава, в результате чего в течение всего времени, пока выпадает соединение АВ и растворяется вещество В, температура будет постоянна. [3]
Расплав отводят из зоны плавления, чтобы избежать термической деструкции, уменьшая время пребывания расплава в области с высокой температурой, предотвратить дальнейшее выделение тепла во всем объеме расплава за счет диссипативного разогрева поспособствовать ламинарному смешению и термической гомогенности расплава. [4]
В том случае, если с кислотой вступает в реакцию чистый олефин, сейчас же некоторые молекулы его поглощаются кислотой, после чего новые молекулы олефина немедленно устремляются к поверхности раздела и реакция становится, с дальнейшим выделением тепла, почти моментальной. [5]
Абрамовичем [133] было рассмотрено явление теплового кризиса, заключающееся в том, что при течении газа с выделением тепла по трубе постоянного сечения стационарный поток возможен лишь до тех пор, пока подвод тепла не увеличит скорость нагретого газа до скорости звука в нем; дальнейшее выделение тепла должно повести к нарушению стационарности потока. [6]
Смит и Беккер [107] показали, что равновесие между RMgX и R2Mg для этилмагнийбромида в эфире сдвинуто далеко влево: при смешении 0 1 М эфирных растворов Et2Mg и MgBr2 реакция идет с выделением тепла в количестве 3 6 ккал / моль в расчете на Et2Mg, а, согласно эбулиоскопическим измерениям, продукт имеет мономерное строение. При добавлении избытка одного из реагентов дальнейшее выделение тепла прекращается. Эти результаты свидетельствуют о том, что по крайней мере в некоторых условиях реактивы Гриньяра состоят главным образом из молекул RMgX, координированных с растворителем, но равновесие можно сдвинуть в сторону R2Mg посредством полного удаления эфира или добавления диоксана. [7]
Полная диссоциация эфиратов весьма затруднена. Эфир можно вытеснить более основным растворителем, таким, как тетрагидро-фуран или пиридин, с дальнейшим выделением тепла; последнее обстоятельство указывает на то, что эти растворители соединены еще прочнее. Устойчивость подобных сольватов резко отличается от устойчивости сольватов диалкилмагния, диссоциирующих при слабом нагревании ( стр. [8]
 |
Скорость самонагревания угля в за - течение 4 5 часа, а в висимости от концентрации кислорода. ЧИСТОМ кислороде. [9] |
Второй причиной выделения тепла в углях является адсорбция ими паров и газов. Количество тепла, выделяемое в процессе адсорбции, при всех равных условиях зависит от природы поглощаемых паров и газов. При поглощении углекислого газа и паров воды тепла выделяется больше, чем при поглощении кислорода. Исходя из этого, были высказаны предположения, подтвержденные опытом, что главным источником выделения тепла в начальной стадии процесса самовозгорания углей является адсорбция паров воды. Выделение тепла за счет процесса адсорбции протекает вплоть до достижения 60 - 75, после чего дальнейшее выделение тепла идет за счет окисления органической массы углей. [10]
Страницы: 1