Cтраница 1
Полное выделение из растительного материала и разделение близких по химической природе каннабинолов, затруднительно. Поэтому для выделения в чистом виде отдельных компонентов ко-но пли был использован метод препаративной газовой хроматографии. [1]
Полное выделение из растительного материала и разделение слизких по химической природе каннабинолов, затруднительно. Тоэтому для выделения в чистом виде отдельных компонентов ко-опли был использован метод препаративной газовой хромато-рафии. [2]
Полное выделение мышьяка в виде арсина достигается в течение 90 сек. [3]
Полное выделение урана происходит также из раствора, содержащего значительные количества Н2С2О4, HF, K2SO4, Na2SO4 и ацетат-иона. Не удаляются даже повторным электролизом следы ванадия. Окислители ( большой избыток Н2О2 и К2СгО4) мешают электроосаждению урана, указывая на то, что процесс выделения связан с восстановлением урана на катоде. [4]
Полное выделение АС достигается многократной обработкой нефтепродукта системой ТХТ - ПК. [5]
Полное выделение железа ( с точностью до 0 1 %) достигается электролизом в течение 100 мин. [6]
Камера для улавливания сажи. [7] |
Полное выделение сажи из продуктов горения сопряжено с большими затруднениями, так как матерчатые фильтры, которые пытались использовать для улавливания сажи из газов, очень быстро забиваются сажей, а водяные уловители плохо работают вследствие того, что сажа гидрофобна. [8]
Полное выделение Se и Те происходит только из сильнокислых ( НС1) растворов. В этом же направлении уменьшаются летучесть, кислотные свойства и взаимодействие их с водой. [9]
Полное выделение урана происходит также из раствора, содержащего значительные количества Н2С2О4, HF, K2SO4, Na2SO4 и ацетат-иона. Не удаляются даже повторным электролизом следы ванадия. Окислители ( большой избыток Н2О2 и К2СгО4) мешают электроосаждению урана, указывая на то, что процесс выделения связан с восстановлением урана на катоде. [10]
Полное выделение радиоактивного мышьяка не обязательно, если определить его выход в выделенном концентрате. [11]
Схема ректификации смолы с вводом дополнительного. [12] |
Полное выделение антраценовой фракции, отбираемой с нижней части антраценовой колонны, достигается подачей острого пара, а попадание в антраценовую фракцию исковых дистиллятов предупреждается подачей на верх антраценовой колонны достаточного количества; горячего орошения. [13]
Обычно полное выделение растворенных углеводородов достигается после пропускания 300 - 500 мл углекислоты. [14]
Полного выделения тиофена достичь таким путем затруднительно: требуются соответственно большое содержание непредельных соединений во фракции и больший расход кислоты, что приводит к значительным потерям ароматики за счет процессов ее сополимеризации с непредельными соединениями. [15]