Полное выделение - вещество
Cтраница 1
Полное выделение вещества из пересыщенного раствора в осадок происходит не сразу, а в течение некоторого времени. При стоянии достигается не только полнота осаждения осадка ( из пересыщенного раствор становится насыщенным), но при этом происходит еще и созревание или старение осадка, которое сопровождается укрупнением частиц. Вполне очевидно, что мелкие кристаллы более растворимы, чем крупные, при прочих равных условиях. Например, растворимость мелких кристаллов BaSO4 ( диаметром до 0 04 мкм) превышает растворимость крупных кристаллов в 1000 раз, вследствие чего мелкие кристаллы растворяются, а крупные растут за их счет. В результате созревания получаются не только хорошо отделяющиес. [1]
Полное выделение вещества з пересыщенного раствора в осадок происходит не сразу, а в течение некоторого времени. Поэтому после прибавления всего количества осадителя выпавший осадок оставляют на несколько часов ( обычно до следующего дня) - в маточном растворе. При этом не только достигается полнота осаждения осадка ( из пересыщенного раствора становится насыщенным), но и происходит еще созревание или старение осадка, которое сопровождается укрупнением кристаллов. Рост кристаллов при созревании осадка обусловливается тем, что мелкие кристаллы при прочих равных условиях ( более растворимы, чем крупные. Например, растворимость мелких кристаллов BaSC4 ( диаметр 0 04 мкм) превышает растворимость крупных кристаллов в 1000 раз. Вследствие этого мелкие кристаллы при созревании осадка постепенно растворяются, а крупные кристаллы растут за их счет. [2]
В блоке 6 происходит полное выделение вещества С из реакционного потока. [3]
Известно два способа для практически полного выделения вещества из водной фазы и Одновременного получения концентрата. [5]
При охлаждении окрашенного в коричневый цвет раствора выделяется некоторое количество 3 6-ангидро - 1 2 - 0-изопропилиден - 5 - 0-тозил-а - в-глюкозы. Для полного выделения вещества реакционную смесь разбавляют 3 л воды и через 24 час фильтруют. [6]
Избыток осаждающего иона следует прибавлять по окончании. При образовании кристаллических осадков для полного выделения веществ из раствора требуется некоторое время. [7]
Избыток осаждающего иона следует прибавлять по окончании осаждения. При образовании кристаллических осадков для полного выделения веществ из раствора требуется некоторое время. [8]
Из соотношения KD ( 1 / Я-1) следует, что при прочих равных условиях достижение значительных коэффициентов концентрирования возможно при достаточно высоких коэффициентах распределения ( D) вещества в данной экстракционной системе. Дтах), соответствующие определенным значениям коэффициентов распределения при условии практически полного выделения вещества из анализируемой водной пробы. [9]
В методе дифференциальной субстехиометрической прямой кулонометрии с контролируемым потенциалом [15] вводят в электрохимические ячейки еще и одинаковое количество вещества с радиоизотопом определяемого элемента. Электролиз проводят в течение постоянного времени, значительно меньшего, чем требуется для полного выделения определямого вещества. Из обеих ячеек одновременно отбирают аликвотные части раствора, измеряют их радиоактивность и рассчитывают содержание определяемого компонента в пробе с помощью соответствующего градуировочного графика. [10]
Вюрца, снабженную катжлляр-ной трубкой с зажимом, растворитель отгоняют при нагревании на водяной баке до 60 в вакууме водоструйного насоса. Остаток раст воряют несколькими порциями сухого эфира, к эфирному раствору приливают петролейный эфир ( н-гексан) до полного выделения вещества. Полученный продукт сохраняется в течение 7 суток. [11]
Для уменьшения явления окклюзии следует прибавлять осадитель медленно, по каплям, так чтобы в момент образования кристаллов не было избытка посторонних ионов в растворе. Избыток осаждающего иона следует прибавлять по окончании осаждения. При образовании кристаллических осадков для полного выделения веществ из раствора требуется некоторое время. [12]
Его суть заключается в следующем. Определяемое вещество из разбавленного анализируемого раствора концентрируют электролизом на поверхности индикаторного электрода. Электролиз проводят при потенциале предельного тока восстановления или окисления вещества и энергичном перемешивании раствора. Для полного выделения вещества из раствора понадобилось бы бесконечно большое время, что не пригодно для анализа, поэтому электролиз ведут в течение какого-то разумного строго фиксируемого времени. При этом выделяется пропорциональная часть анализируемого вещества. [13]
Сосуд оставляют закрытым при комнатной температуре на 1 5 - 2 ч, затем в него добавляют 75 мл хлороформа и смесь выливают в 200 мл ледяной воды. Хлороформен-ный слой отделяют, дважды промывают ледяной водой ( по 200 мл), отфильтровывают от остатков фосфора. Фильтрат взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до полной нейтрализации, затем хлороформенный слой взбалтывают в течение 30 мин с несколькими кусочками безводного хлорида кальция, карбоната кальция и 1 г активированного угля. Остаток растворяют несколь -, кими порциями сухого эфира, к эфирному раствору приливают петролейный эфир ( н-гексан) до полного выделения вещества. Полученный продукт сохраняется в течение 7 суток, в эксикаторе над Р2О6 может сохраняться более длительное время. [14]
Сосуд, оставляют закрытым при комнатной температуре на 1 5 - 2 ч, затем в него добавляют 75 мл хлороформа и смесь выливают в 200 мл ледяной воды. Хлороформен-ный слой отделяют, дважды промывают ледяной водой ( по 200 мл), отфильтровывают от остатков фосфора. Фильтрат взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до полной нейтрализации, затем хлороформенный слой взбалтывают в течение 30 мин с несколькими кусочками безводного хлорида кальция, карбоната кальция и 1 г активированного угля. Отфильтрованный раствор помещают в 250-мл колбу Вюрца, снабженную капиллярной трубкой с зажимом, растворитель отгоняют при нагревании на водяной бане до 60 в вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют несколькими порциями сухого эфира, к эфирному раствору приливают петролеиныи эфир ( н-гексан) до полного выделения вещества. Полученный продукт сохраняется в течение 7 суток, в эксикаторе над Р2ОВ может сохраняться более длительное время. [15]
Страницы: 1