Более полное выделение
Cтраница 3
Для более полного выделения комплекса из его раствора могут быть предложены следующие методы: 1) концентрирование раствора комплекса в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой при комнатной температуре; 2) упаривание раствора комплекса в воздушном термостате или на водяной бане при определенной температуре, характерной для данного комплекса, с последующей кристаллизацией при охлаждении смесью льда с солью. [31]
 |
Схема кристаллизации нафталина. [32] |
Для более полного выделения масел и спутников нафталина производится его промывка или горячей водой ( 40 - 45 С) или паром. После такой промывки в фугованном нафталине содержится до 80 - 901 % афталина, если в сыром нафталине имелось незначительное количество веществ, отгоняющихся при температуре выше 245 С. [33]
 |
Механизированный кристаллизатор для антрацена. [34] |
Для более полного выделения масла из маточного раствора в центрифуге производится подогрев паром. [35]
Для более полного выделения углеводородов в низ десорбера вводится водяной пар. В некоторых схемах десорбция осуществляется не паром, а при помощи легких углеводородов. Для этого используют газы, получаемые из насыщенного абсорбента при его стабилизации. В этом случае насыщенный абсорбент после нагрева в подогревателе поступает в середину отпарной секции десорбера, отпаривающий агент - углеводородные газы - под нижнюю ее тарелку. Указанная схема дает возможность уменьшить нагрузку на подогреватель насыщенного абсорбента. [36]
Для более полного выделения конденсата газ охлаждается за счет дросселирования или в холодильной установке. Для предотвращения образования гидратов в поток газа подается метанол или диэтанолгликоль. [37]
Для более полного выделения хлора из хлоргаза ( до 98 - 99 %) используют двухступенчатую комбинированную схему. По этой схеме осушенный хлоргаз вначале комприми-руют до 1 2 МПа и охлаждают оборотной промышленной водой до 30 - 33 С. [38]
Для более полного выделения растворенного газа из поглотителя процесс десорбции в токе инертного газа ( водяного пара) обычно осуществляют в противоточных тарельчатых или насадочных колоннах. В качестве инертного газа, как правило, используют воздух, с которым смешивается выделяющийся из поглотителя газ. Последующее извлечение газа из газовой смеси затруднительно. [39]
Для более полного выделения солей кобальта фильтрат упаривают, остаток обрабатывают водой в соотношении 1: 1 - 10, катализатор регенерируют в виде водного раствора. Суммарный выход ионов кобальта составляет 98 %, чаще 90 % с чистотой 99 7 вес. [40]
Для более полного выделения сульфатного мыла из черных щелоков может использоваться электрофлокуляция. [41]
Для более полного выделения растворенного газа из поглотителя процесс десорбции в токе инертного газа ( водяного пара) обычно осуществляют в противоточных тарельчатых или насадочных колоннах. В качестве инертного газа, как правило, используют воздух, с которым смешивается выделяющийся из поглотителя газ. Последующее извлечение газа из газовой смеси затруднительно. [42]
Для более полного выделения кремниевой кислоты фильтрат и промывные воды вторично выпаривают досуха в той же чашке, сухой остаток обрабатывают, как и первый раз, высушивают при 110СС, растворяют в НС1, фильтруют, промывают и полученный дополнительный осадок присоединяют к основному. [43]
Для более полного выделения сульфита натрия в твердом состоянии разбавленный водой плав нагревают до 80 - 90 С. Выпавший сульфит натрия отфильтровывают и промывают. Так отделяют сульфит в производствах фенола и 2-нафтола. [44]
Для более полного выделения жировых веществ необходимо предусматривать подогрев содержимого жироловок; в качестве теплоносителя обычно используется острый пар. [45]
Страницы: 1 2 3 4