Хроматографическое выделение

Cтраница 2

Методика предусматривает химическое и хроматографическое выделение элементов и использование - спектрометра. [16]

Методика предусматривает химическое и хроматографическое выделение элементов и использование у-спектрометра. [17]

Применяют для хроматографического выделения, очистки и фракционирования порфириновых пигментов, например хлорофиллов, каротиноидов, и других веществ - как неполярный сорбент или носитель гидрофобных неподвижных жидкостей в распределительной хроматографии с обращенными фазами. [18]

Разработана методика хроматографического выделения сульфо-ксидов из окисленных нефтяных фракций, включающая предварительное хроматографирование пробной загрузки. Рекомендуемая методика хроматографического выделения применима также к разбавленным растворам сульфоксидов в неполярных жидкостях; полярные растворители-уксусный ангидрид и метилэтилкетон предварительно отгоняют. [19]

Показана возможность хроматографического выделения кадмия из смеси катионов на бумаге, пропитанной фосфатом олова. [20]

Детектируют N2 после хроматографического выделения с помощью детектора по теплопроводности [84, 648, 902, 1061, 1153, 1161, 1209], ионизационного аргонового детектора [755], водородно-воздушного пламенного детектора [815] и др. Предложенный в работе [337] метод одновременного определения кислорода и азота в органических соединениях состоит в сожжении вещества с образованием N2 и одновременном превращении кислорода в СО над слоем сажи. Последующее определение N2 и СО осуществляется методом газовой хроматографии. [21]

Метод основан на хроматографическом выделении, солана в тонком слое окиси алюминия восходящим способом. На хроматограмме солан обнаруживается в виде розовых пятен после термического разложения до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. [22]

Методика основана на хроматографическом выделении ДАК в тонком слое сорбента с последующим проявлением хрома-тограмм раствором 4-аминоантипирина в присутствии желе-зосинеродистого калия. [23]

Метод основан на хроматографическом выделении фозалона в тонком слое силикагеля восходящим способом. На хроматограмме фо-залон обнаруживается в виде синих пятен ( на желтом фоне) после проявления растворами азотнокислого серебра, бромфенолового синего и уксусной кислоты. [24]

Методика основана на хроматографическом выделении хлоргидрата хлорангидрида фенилглицина в тонком слое сорбента с последующим проявлением нингидрином. [25]

В этом случае после хроматографического выделения из прямо-гонного бензина концентрата н-парафинов, их разделяют ректификацией и раздельно направляют на изомеризацию. Это способствует более эффективному проведению процесса изомеризации. [26]

Ими же предложен способ хроматографического выделения пестицида из молока. [27]

Значительное влияние на процесс хроматографического выделения ароматических углеводородов оказывают размеры адсорбционных колонн, а также природа и размер зерен адсорбента. При увеличении высоты колонны возможно проведение процесса с большими скоростями. Обычно при высоте колонны 5 - 7 м скорость процесса достигает 60 л / м мин. [28]

Схема установки для непрерывного хроматографического выделения ароматических углеводородов. [29]

Большое влияние на эффективность хроматографического выделения ароматических углеводородов оказывает также исходное сырье. Адсорбционная емкость силикагеля значительно снижается, если в сырье присутствуют азотистые, сернистые и кислородные соединения, а также диеновые углеводороды и влага. В этом случае в промышленных условиях срок службы силикагеля превышает один год. [30]

Страницы: 1 2 3 4