Cтраница 1
Выдели: тПнся под оттитровызают тиосульфатом натрия. Из сопоставления уравнений видно, что на один ион SOi выделяется три атома иода. [1]
Выдели взаимодействия людей, которые важны для управления и безопасности станции. [2]
Сколькими способами можно выдели двух человек для дежурства, если: 1) один из лих должен быть ста шнм: 2; старшего быть не дсл-кно. [3]
Значит, бертолетоаа соль, выдели. Тщательные исследования обнаруживают, что двуокись марганца при этом опыте остается без изменения и в том же количестве, как была взята. [4]
При нагревании с разбавленной или концентрированной серной кислотой выдели 2тся сера; одновременно выделяется двуокись серы, которая узнается по своему запаху и по посиней / г ю бумажки, пропитанной крахмальным раствором и иодноватокалиевой солью. [5]
Он выпадает очень немногим, поэтому прими его и выдели себе год, чтобы ничего не делать. И Найл продолжал объяснять, что большинство предпринимателей продают один бизнес и тут же начинают создавать следующий. [6]
Тогда же, в XIX веке, органическая химия выдели - лась в самостоятельную отрасль науки. [7]
На основании термохимического уравнения заключаем, что при сгорании 1 моль углерода выдели ется 393 5 кДж теплоты; М ( С) 12 г / моль. [8]
Исследования Бьеркмана [15-19] i целению препарата ЛМР, близкого по строению к протолигнин Внсазали, что по его методике ( см. раздел 3.1) из древесины хвойнь [ длительной экстракции обводненным диоксаном можно выдели 50 % лигнина древесины, который содержит до 2 % углеводов, i зу отвечающих гемицеллюлозам. При этом при ступенчатс ракции были получены 3 фракции, идентичные по составу зшие одну и ту же среднюю молекулярную массу ( Mw 11000), ч: зетствует степени полимеризации 60 АПСЕ. Это говорит о том, ч: делигнификации древесины в мягких условиях органически зрителем в раствор переходят фракции с идентичным молек; рно-массовым распределением и, таким образом, возрастам пекулярной массы с углублением процесса, имеющее место пр ьфитных варках, в условиях выделения лигнина Бьеркмана и подается. [9]
Выдели главную, которой нужно уделить особое внимание, и второстепенные. Все участники работы должны знать цель, которая поставлена перед их коллективом. [10]
Для этого раздели работу на части, выдели главнейшие и определи. [11]
Соединения такого рода, названные в 1889 г. комплексным. Фрем и ( 1814 - 1894) выдели пурпуреокобальтовый хлорид [ Co ( NH3) 5 ] Cl2, причем было уста новлено, что в этом соединении не весь хлор может быть осажде: нитратом серебра. [12]
Стабилизация за счет гиперконъюгации имеет место в большей степени для более замещенного енола. Более того, в монобромпроизводиом агом брома oi - тягивает электроны, что делает карбонил значительно менее доступным для новой атаки протоном и затрудняет образование енола. Вследствие этого 3-бромбут; - нон-2 бромируется труднее, чем метилэтнлкетон, и поэтому его легко можно выдели гь. [13]
В перегонную колбочку приливают из капельной воронки рай но молекулярную смесь из ацетона и метилового спирта ( 100 а ацетона на 55 г метилового спирта), причем скорость прилипании регулируют таким обрааом, что приливаемая жидкость моментально испаряется и отгоняется из колбы. Собирающийся в приемнике продукт состоит из двух частей: одна из них-жидкая - разделяется на два слоя - водный и более легкий, маслянистый, окрашенный в коричневый цвет слой, другая часть представляет собой значительные количества кристаллического гексаметил-бензола. По окончании реакции кристаллы отфильтровывают, слои разделяют и верхний, маслянистый, подвергают перегонке для удаления легко кипящих примесей, из остатка вымораживанием выдели ют еще некоторое количество гексаметилбошшла. Полученные же первые фракции подвергают вторичной перегонке над нагретой окисью алюминия. Общий выход гексаметилбензола составляет до 20 % от теоретического, после повторной перекристаллизации из кипящего этанола гексаметилбензол плавится при 164 [ см. примечание lib, стр. [14]
Отщешшвве воды не всегда протекает однозначно. Часто в процессе дегидратащ происходят изомеризация, перегруппировка или расщепление углеродной цепи. Таз отщепление воды от н-бутано. HjSOj приводит к образованию смеси бутена-1 и бутена-2. В некоторых случаях оа фпны из смеси изомеров, как показано на примере изомеров октена [2], можнр выдели ] фракционной перегонкой. [15]