Cтраница 2
Промежуточным случаем является смесь н-бутанола и воды. При этих условиях один слой обогащен я-бутанолом, а другой - водой. Выделяющийся пар, когда присутствуют две жидкие фазы, имеет постоянный состав. [16]
Эта реакция достаточно чувствительна для открытия относительно малых количеств МЩ без нагревания, если не прибавлен большой избыток щелочи я если смесь тщательно перемешивается. Еще меньшие количества NHJ можно обнаружить, осторожно нагревая раствор и непрерывно перемешивая его в стакане, но не в пробирке - При выполнении реакции очень важно помнить, что при нагревании щелочной смеси она легко вскипает толчками, и если ее не перемешивать непрерывно и во время нагревания наклонить лицо непосредственно над стаканом, то щелочная жидкость может попасть в глаза. После приблизительно одноминутного нагревания смеси на слабом пламени снимите стакан и осторожно понюхайте выделяющийся пар. [17]
При перегонке и ректификации спирта поднимающиеся вверх пары непрерывно контактируют с потоком стекающей жидкости. Пар, приходящий в контакт с флегмой, конденсируется. При конденсации происходит обогащение жидкой фазы нижекипящим компонентом. За счет выделяющегося тепла конденсации происходит испарение жидкости на тарелке. Выделяющийся пар будет содержать уже больший процент нижекипящего компонента, чем тот пар, который первоначально сконденсировался. Так как значения молевой теплоты испарения для многих перегоняемых бинарных смесей близки ( в том числе и для этилового спирта и воды), то количество молей выделяющегося пара равно количеству молей сконденсировавшегося пара. Таким образом, количество молей пара и жидкости по всей высоте колонны остается постоянным. Движущей силой процесса ректификации является разность температур между стекающей вниз по колонне флегмой и поднимающимися вверх парами. [18]
Согласно первой теории [1], процесс укрепления паров происходит следующим образом. Пар, приходящий в контакт с флегмой, конденсируется, так как между температурой пара и жидкости существует некоторая разница, которая и является движущей силой процесса. При конденсации происходит обогащение жидкой фазы нижекипящим компонентом. За счет выделяющегося тепла конденсации происходит испарение жидкости на тарелке. Выделяющийся пар будет содержать уже больший процент нижекипящего компонента, чем тот пар, который первоначально сконденсировался. [19]
На заводах температура обжига строительного гипса в варочных котлах обычно составляет 413 - 463 К. В производственных условиях из-за быстрого выделения паров воды в котлах наблюдается кипение порошка. Первое кипение порошка происходит при температуре 413 - 423 К и характеризуется в основном образованием полугидрата. Во время второго кипения, наблюдаемого при температуре 443 - 463 К, образуется обезвоженный полугидрат. Выделяющийся пар обволакивает отдельные зерна материала и вызывает резкое увеличение их подвижности. [20]
Испарение при сушке ( выделение паров влаги, содержащейся в твердом теле, омываемом потоком нагретых газов) существенно отличается от процессов испарения со свободной поверхности при большой скорости движения жидкости. Если для кипения в условиях вынужденного движения характерна конкуренция двух сильных эффектов ( парообразования и движения), то испарение при сушке надо рассматривать как результат двух малоинтенсивных процессов. Тепловое напряжение при сушке, как правило, весьма незначительно. Вместе с тем, и возмущение, вносимое выделяющимся паром, может лишь слабо повлиять на характер взаимодействия тела с потоком. По существу это влияние сводится к изменению условий в непосредственной близости от поверхности. Выделяющийся пар, проходя через пограничный слой, вызывает изменение температурного и скоростного поля. В связи с этим, изменяется и характер процесса испарения и, стало быть, сушки вообще. [21]
Навеску аккуратно перенести в чистый стакан емкостью 200 - 300 мл. Держа стекло наклонно над стаканом, струей воды из промывалки хорошо обмыть стекло, направляя всю стекающую жидкость в стакан. Палочку нельзя вынимать из стакана до полного окончания осаждения, так как на ней могут остаться капли раствора и это повлияет на точность результата анализа. Нагреть почти до кипения, но не кипятить, так как выделяющийся пар может увлечь с собой капельки жидкости из стакана. [22]
Навеску аккуратно перенести в чистый стакан емкостью 200 - 300 мл. Держа стекло наклонно над стаканом, струей воды из промывалки хорошо обмыть стекло, направляя всю стекающую жидкость в стакан. Палочку нельзя вынимать из стакана до полного окончания осаждения, так как на ней могут остаться капли раствора и это повлияет на точность результата анализа. Нагреть почти до кипения, но не кипятить, так как выделяющийся пар может увлечь с собой капельки жидкости из стакана. [23]
Взвешивают часовое стекло на аналитических весах с точностью до 0 0002 г. На взвешенном часовом стекле берут с такой же точностью навеску 0 5 - 0 7 г кристаллического хлорида бария. Навеску аккуратно переносят в чистый стакан емкостью 200 - 300 мл. Держат стекло наклонно над стаканом, струей воды из промывалки хорошо обмывают его, направляя всю стекающую жидкость в стакан. Полученный раствор разбавляют водой до 75 - 100 мл, помешивая стеклянной палочкой. Палочку нельзя вынимать из стакана до окончания осаждения, так как на ней могут остаться капли раствора и это повлияет на точность результата анализа. Нагревают его почти до кипения, но не кипятят, так как выделяющийся пар может увлечь с собой капельки жидкости из стакана. [24]
Взвешивают с точностью до 0 0002 г на аналитических весах часовое стекло. Навеску переносят в чистый стакан на 200 - 300 мл: держат стекло наклонно над стаканом и струей воды из промывалки хорошо обмывают его, направляя всю стекающую жидкость в стакан. Полученный раствор разбавляют водой до 75 - 100 мл, помешивая стеклянной палочкой. Палочку нельзя вынимать из стакана до полного окончания осаждения, так как на ней могут остаться капли раствора, а такая потеря повлияет на точность анализа. Раствор нагревают почти до кипения, но не кипятят, так как выделяющийся пар может увлечь с собой капельки жидкости из стакана. [25]