Выдерживание - проба
Cтраница 1
Выдерживание пробы перед обработкой или измерением приводит к распаду мешающих короткоживущих изотопов, что особенно важно, когда активация матрицы и мешающих компонентов дает короткоживущие продукты. Иногда для получения данных о возможно большем числе элементов проводят анализ параллельных проб анализируемого материала по коротко -, средне - и долгоживущим изотопам. Соответственно выполняют несколько облучений разной длительности в сочетании с определенным временем выдерживания пробы перед измерением. [1]
После выдерживания пробы АГС в бюретке в течение 1 мин измеряют ее объем и повторяют прокачивание до достижения постоянства объема. [2]
 |
Аппаратура, используемая для определения содержания растворенного кислорода. [3] |
После окончания перемешивания и выдерживания пробы в течение периода, достаточного для вступления в реакцию всего растворенного кислорода и выпадения осадков, в верхней части склянки остается слой чистой жидкости. Затем добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты, склянку вновь закрывают и путем многократного переворачивания перемешивают ее содержимое до полного растворения суспензии и окрашивания всего содержимого склянки в однородный желтый цвет. [4]
Следует отметить, что время, указанное на выдерживание пробы канифоли при определении склонности ее к кристаллизации, условно. [5]
Сущность метода обогащения в жидкой среде заключается в выдерживании пробы в питательной среде и обнаружении микроорганизмов. [6]
Однако, конечная прочность этих пленок при одинаковом времени выдерживания проб значительно ниже, чем пленок, сформированных на поверхности воды в отсутствии деэмульгатора. Это обстоятельство и обусловливает целесообразность раннего ввода деэмульгатора в поток нефти для предотвращения образования стойких эмульсий. [7]
В Англии и США перманганатную окисляемость в кислом растворе определяют после выдерживания пробы в течение 4 ч при 27 С. [8]
Ряд примесей, не определяемый прямыми аналитическими методами, может влиять на выдерживание пробы на окисляемость и пробы с серной кислотой. Ничтожное содержание акролеина и кротоно-вого альдегида приводит к резкому ухудшению пробы спирта на окисляемость, а присутствие 0 0005 % их в ректификованном спирте делает его нестандартным по пробе с серной кислотой. Аналогичное действие проявляет и диацетил. Значительно ухудшают пробу на окисляемость серосодержащие соединения. [9]
Сильно загрязненные сточные воды перед определением ВПК разбавляют так, чтобы после выдерживания пробы еще оставался растворенный кислород ( не менее 3 - 4 мг-л-1) и количество потребленного кислорода тоже было бы не менее 3 - 4 мг-л-1. [10]
 |
Прибор для определения температуры вспышки. [11] |
Баня нагревается до определенной температуры, близкой К ожидаемой температуре вслышки; заряженная гильзочка погружается в сплав на определенную глубину и регистрируют время выдерживания пробы до вспышки. [12]
По рекомендации ВНИИПО [30] температуру самонагревания несублимирующихся неплавких веществ определяют по изменению теплоты сгорания ( отнесенной к исходной массе пробы) после длительного ( до 6 месяцев) выдерживания пробы при повышенной температуре. [13]
Для определения растворяют 0 03 г я-фенилендиамина в 8 мл дистиллированной воды и кипятят в течение 3 мин с 0 5 - 1 0 г эпоксидного соединения; возникает розовая окраска, которая усиливается после 12 ч выдерживания пробы. [14]
Смесь пероксид водорода ( а) - перуксусная кислота ( б) - пероксид ацетила ( в) анализируют [71], используя периметрию для ( а), потешшометрическое титрование сульфитом в 20 - 4О % - ной уксусной кислоте ( а б) ( для предотвращение гидролиза пероксида ацетила); сумму ( а б в) определяют иодометрически после выдерживания пробы в течение 2 ч с К1 или с помощью потенциометрического титрования сульфитом после гидролиза пероксида ацетила. [15]
Страницы: 1 2