Кривое выживание

Cтраница 3

Выживаемость зависит от ряда причин: возрастного и полового состава популяции, действия тех или иных факторов среды и др. Выживаемость можно выразить в виде таблиц и кривых выживания. Таблицы выживания ( демографические таблицы) и кривые выживания отражают, как по мере старения снижается численность особей одного возраста в популяции. Кривые выживания строятся по данным таблиц выживания. [31]

В его часто упоминаемой работе ( Pearl, 1928) выпуклые, прямолинейные и вогнутые кривые выживания отнесены соответственно к типам I, II и III ( рис. 4.8); эта же классификация довольно обстоятельно обсуждается в работе Диви ( Deevy. На деле же, однако, большая часть кривых выживания, полученных в итоге наблюдения за организмами в течение всей их жизни, не укладывается целиком ни в один из этих типов. Обычно эти кривые выглядят иначе: подобно кривой выживания; флокса, они состоят из частей различной формы, соответствующих последовательным стадиям. [32]

Предельная степень эксплуатации ( промысла), которую способна выдержать популяция, различна у разных видов. Поэтому необходимо вовремя заметить признаки, появление которых свидетельствует о том, что изъятие особей из популяции приближается к предельно допустимому уровню, после которого может бщть нарушена ее воспроизводительная способность. Так, в реальной действительности проявились предсказанные моделями симптомы гибельного перепромысла синих китов: сокращение доли беременных самок, резкие изменения кривых выживания, снижение размеров уловов, неспособность популяции быстро восстановить численность после прекращения промысла в 1967 г. Ныне синие киты внесены в Красную книгу. [33]

Кривые выживаний для некоторых видов животных, представленные в полулогарифмическом масштабе ( по. Пианка, 1981. [34]

Первый тип ( кривые 7) соответствует ситуации, когда большее 1исло особей имеет одинаковую продолжительность жизни и умира-зт в течение очень короткого отрез-са времени. Кривые характеризуются сильно выпуклой формой. Такие сривые выживания свойственны че-повеку ( рис. 7.3, /), причем кривая выживания для мужчин по сравнению с аналогичной кривой для женщин менее выпуклая, поэтому страховой полис для мужчин в большинстве стран Запада в 1 5 раза дороже, чем для женщин. Для большинства копытных кривые выживания также выпуклые ( рис. 7.4), хотя и в различной степени для разных видов, а также в зависимости от пола. Второй тип ( рис. 7.3, 2 свойствен видам, коэффициент смертности которых остается постоянным на протяжении всей их жизни. Поэтому кривая выживания трансформируется в прямую линию. Такая форма кривой выживания свойственна пресноводной гидре. [35]

Читатель, возможно, уже заметил, что масштаб, отложенный на оси у на рис. 4.7 5 - логарифмический и что использование логарифмов при построении кривых выживания весьма существенно. Допустим, что в первом случае результат подсчета за определенный временной интервал снижается с 1000 до 500 особей. Таким образом, использование логарифмов наделяет кривые выживания тем же полезным свойством, которым по определению обладают удельные показатели вроде дх, kx и тх. Попутно заметим, что выражение численности в логарифмическом масштабе позволит уловить также и равенство удельных скоростей увеличения численности. По этим причинам при графическом изображении изменений численности популяций мы будем часто отдавать логарифму численности предпочтение перед численностью как таковой. [36]

Размеры популяции могут возрастать в результате размножения особей и их иммиграции из других популяций. Главным показателем скорости размножения является плодовитость, которая равна среднему количеству потомков одной женской особи за определенный промежуток времени. У млекопитающих плодовитость называется рождаемостью. Динамику смертности популяции в зависимости от возраста отображают на кривых выживания. Кривые выживания конкрет - А Выживание % ных видов могут занимать промежуточные положения между этими крайними формами. [37]

При однократном размножении с перекрыванием поколений ( рис. 4.5, Д - Е) размножение происходит во вполне определенное время года ( репродуктивный сезон), в продолжение которого размножающиеся особи сосуществуют с развивающимися, но не размножающимися; при этом каждая особь участвует в размножении лишь однажды, а затем погибает. У таких организмов для завершения развития каждой особи требуются два лета и разделяющая их зима, но в репродуктивную фазу она вступает только один раз-на второе лето. Примером облигатного двухлетника может служить растущий в шт. На рис. 4.19 представлены кривые выживания двух когорт одной и той же популяции донника. Кривые построены следующим образом. На плане каждого из некоторого множества случайно расположенных постоянных опытных участков тщательнейшим образом отмечалось положение каждого растения. [39]

С другой стороны, более крупные нехватки, захватывающие свыше 50 дисков хромосомы слюнной железы, не встречаются даже в гетерозиготном состоянии, точно так же, как никогда не встречаются в клетках слюнных желез и дицентрические хромосомы. Однако есть основания думать ( Демерец, Кауфман, Сеттон и Фано, 1941), что делеции происходят так же часто, как и равновеликие инверсии, и что асимметричные обмены, приводящие к возникновению дицентрических и ацентрических хромосом, приблизительно так же часты, как и симметричные обмены, дающие начало моноцентрическим хромосомам. Поэтому следует предположить, что более крупные нехватки ведут себя как доминантные летали. Ацентрическая хромосома, поскольку она лишена центромера, ответственного за начало отхождения дочерних хромосом к полюсу в делящейся клетке, легко может остаться вне обоих дочерних ядер. Два центромера дицентрической хромосомы могут стремиться отойти к противоположным полюсам. Не приходится поэтому сомневаться, что более крупные нехватки и асимметричные обмены ведут себя как доминантные летали. Более того, форма кривой выживания ( см. рис, 27) не согласуется с предположением, что дицентрические хромосомы и крупные делеции целиком ответственны за доминантные летали. Кривые выживания, нанесенные на рис. 27 на логарифмической шкале, в начальной своей части линейны. [40]

Страницы: 1 2 3