Cтраница 3
Испарение или выщелачивание приводит к уменьшению концентрации других антиоксидантов со скоростью, примерно пропорциональной размеру их молекул. При этих условиях громозд кие частицы сажи не только остаются в смеси, но и способствуют сохранению в ней некоторых других антиоксидантов. [31]
Как и для смесей с высоким содержанием канальных саж, окисление полиэтилена, содержащего сульфированную сажу, протекает медленно и не приобретает автокаталитического характера. В полипропилене сажа не является таким эффективным антиоксидантом, вероятно, из-за высокой скорости инициирования окисления этого регулярно разветвленного полимера. Другие антиоксиданты, взятые в сравнимых концентрациях, также в полипропилене менее эффективны, чем в полиэтилене. [32]
Широко используется в производстве резиновых технических изделий, подвергающихся тепловому старению и динамическим деформациям. Не может применяться для изготовления изделий светлых, медицинского назначения и находящихся в контакте с пищевыми продуктами. Эффективность повышается при добавлении других антиоксидантов, - например М М - замещенных п-фенилендиамина. [33]
Большинство из этих продуктов являются малоэффективными ингибиторами цепных радикальных процессов и, кроме того, ярко окрашены. Эти обстоятельства обусловливают их миграцию на поверхность каучука и вызывают интенсивное изменение его окраски. Поэтому возникла необходимость изыскания других антиоксидантов, относящихся к классу вторичных ароматических аминов. [34]
Из эфиров галловой кислоты ( пропил -, октил - и додецкл-галлат) наиболее широко используют пропилгаллат, который особенно эффективен для стабилизации масел с высокой степенью ненасыщенности. Он менее термостоек, чем бутилокси-анизол и бутилокситолуол, и в присутствии ионов железа, меди или небольших количеств влаги может давать нежелательную окраску - зеленую или голубую. Галлаты часто употребляют в смеси с другими антиоксидантами. [35]
Используется при изготовлении протекторов, транспортерных лент, диафрагм, различных деталей машиностроения и кабельных резин. Рекомендуется для уплот-нительных колец, находящихся в контакте с пищевыми продуктами, резиновой обуви, резиновых нитей, хирургических и бытовых перчаток. Широко применяется в латексных смесях ( для губчатых изделий) главным образом в сочетании с другими антиоксидантами ( например, ДОД, МБИ), а также в резиновых клеях и резиновых смесях. [36]
Состав отдельных образцов колеблется в еще больших пределах, Наличие в присадка фенола и пирокатехина обуславливает ее повышенную вымываемость из топлива водой. При хранении и транспортировке присадки возможно ее расслаивание и выделение кристаллического пирокатехина. Эти недостатки привели к тому, что в настоящее время ФЧ-16 используется очень редко, хотя ее эффективность довольно высока. Достоинством ФЧ-16 является и то, что она меньше, чем другие антиоксиданты, чувствительна к присутствию металлов, катализирующих окисление. Кроме того, она эффективнее других антиоксидантов уменьшает смолообразование, вызванное полимеризацией активных непредельных углеводородов. [37]
Металлоорганические соединения других переходных элементов также часто могут быстро аутоокисляться. Однако ни в одном случае не был доказан свободнорадикальный механизм. Возможно, что некоторые из этих реакций аутоокисления представляют собой нецепные SH. Было бы очень полезно, если бы исследователи, получающие сложные ме-таллоорганические соединения, которые нестабильны на воздухе, в будущем проверяли, увеличивается ли их устойчивость при добавках гальвиноксила или другого антиоксиданта. [38]
Состав отдельных образцов колеблется в еще больших пределах, Наличие в присадка фенола и пирокатехина обуславливает ее повышенную вымываемость из топлива водой. При хранении и транспортировке присадки возможно ее расслаивание и выделение кристаллического пирокатехина. Эти недостатки привели к тому, что в настоящее время ФЧ-16 используется очень редко, хотя ее эффективность довольно высока. Достоинством ФЧ-16 является и то, что она меньше, чем другие антиоксиданты, чувствительна к присутствию металлов, катализирующих окисление. Кроме того, она эффективнее других антиоксидантов уменьшает смолообразование, вызванное полимеризацией активных непредельных углеводородов. [39]
Не изменяет окраску резин. Особенно эффективен при тепловом старении резин из хлоропренового каучука. Применяется в светлых и цветных резинах, контактирующих с эмалями и лаками. Рекомендуется использовать в смеси с другими антиоксидантами типа алкилфенолов, аминов, дигидрохинолинов. [40]
Существенное значение имеют процессы, приводящие к образованию хинонметидных структур и стильбенхинонов. Это свойство антиок-сидантов, относящихся к производным 2 6-ди-грег - бутилфенола, обусловливает их преимущество по сравнению с антиоксидантами, относящимися к классу вторичных ароматических моноаминов. При наличии в положении 4 алкильного радикала с третичным углеродным ятпмпм исключена возможность образования хинонметидных структур, чем и объясняется меньшая эффективность 2 4 6-три-т ег-бутилфенола по сравнению с 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенолом. Для некоторых каучуков ( например, этилен-пропиленовых) в качестве светлого антиоксиданта рекомендуется алкофен БП-18. Однако этот анти-оксидант, как и другие антиоксиданты, относящиеся к сложным эфирам ( 3 5-ди-г / 7ег - бутил-4 - гидроксифенил) пропионовой кислоты, в условиях водной дегазации могут легко гидролизоваться. [41]