Cтраница 1
Реакционная способность а-метоксибензилхлорида очень меняется при замещении в гс-положении. [1]
Поэтому следовало ожидать, что п-метоксибензальдегид ( анисовый альдегид) сильно ускоряет разложение а-метоксибензилхлорида. [2]
Это двойное превращение уже при комнатной температуре приводит в течение нескольких минут к равновесию и, следовательно, проходит быстрее, чем отщепление хлористого метила. Так как а-метоксициннамилхлорид отщепляет хлористый метил ( 2) быстрее, чем а-метоксибензилхлорид, его расщепление ускоряется в присутствии коричного альдегида и совокупность реакций ( 1) и ( 2) представляет собой главновалентный катализ. [3]