Cтраница 1
Вымывание в пределах оптимизированного температурного градиента ведет к появлению сфокусированных участков для веществ и предотвращению разбавления за счет диффузии. [1]
Вымывание на жидком парафине протекает очень быстро. [2]
Вымывание резко ускоряется при добавлении к соляной к-те даже очень небольших количеств HF. [3]
![]() |
Разделение редкоземельных элементов. [4] |
Вымывание производится растворами НС1 различной концентрации со скоростью 0 5 мл / см2 - мин при 40 С. [5]
Вымывание начинают смесью с высоким содержанием осади-теля в растворителе. Последние фракции получают просто вымыванием плохим растворителем. Обычно собирают 10 - 15 фракций, как и в случае дробного фракционирования; деление полимера на большее число фракций нецелесообразно. Для определения подходящего состава смеси растворитель - осадитель при вымывании часто проводятся предварительные оценочные опыты. [6]
![]() |
Схема действия сил на частицу, осажденную на стенку ротора. [7] |
Вымывание же осадка из неподвижного ротора имеет место при скорости 5 - 10 см / сек. [8]
Вымывание повторяют 3 - 4 раза до полного отделения терпингидрата. [9]
Вымывание большей частью ведут раствором, содержащим ионы, которыми смола должна быть заряжена для цикла поглощения. В процессе вымывания концентрация иона в фильтрате быстро возрастает, а затем так же быстро снижается. [10]
Вымывание происходит в последовательности, соответствующей прочности анионных комплексов лантанидов. По мере движения вымывающего раствора вдоль колонки ( или ряда последовательно соединенных колонок) смесь катионов разделяется на отдельные сорбционные зоны ( полосы), перемещающиеся с определенной скоростью к ее выходу. [11]
Вымывание при помощи проявителя приводит к процессу последовательной адсорбции и десорбции обоих подлежащих разделению ионов. Ион, имеющий меньший обменный потенциал, десорбируется легче и постепенно проявляется в виде полосы, расположенной ниже полосы второго иона. Процесс этот аналогичен перегонке в тарельчатой колонне. Весьма интересно отметить, что при помощи хроматографического метода возможно осуществить разделение ионов, весьма незначительно различающихся по величине обменного потенциала. [12]
Вымывание можно осуществить и иначе: полученную хроматограмму разрезают на части так, чтобы в: каждом куске бумаги находилось лишь одно пятно. Затем каждое вещество отдельно экстрагируют из бумаги и в экстракте определяют его количество обычными аналитическими методами. Для предварительного определения - положения и размеров каждого пятна на хроматограмме параллельно хроматографируют две капли одного и того же раствора. После хроматографирования одну хроматограмму проявляют, а другую разрезают в соответствии с результатами проявления соседней. [13]
Вымывание широко применяется также в ионообменной хроматографии. Как видно из приведенного выше описания, метод требует часто довольно много времени для разделения компонентов, однако затраты труда здесь невелики. Необходимо иметь также в виду широкие возможности автоматизации этого процесса. Таким образом, контроль за ходом процесса может осуществляться на расстоянии, что особенно важно, например, при работе с радиоактивными веществами. Кроме того, прибор, отмечающий электропроводность, может передать сигнал на реле с тем, чтобы после извлечения первого компонента переключить поток жидкости во второй сосуд. [14]
Вымывание начинают смесью с высоким содержанием осади-теля в растворителе. Последние фракции получают просто вымыванием плохим растворителем. Обычно собирают 10 - 15 фракций, как и в случае дробного фракционирования; деление полимера на большее число фракций нецелесообразно. Для определения подходящего состава смеси растворитель - осадитель при вымывании часто проводятся предварительные оценочные опыты. [15]