Cтраница 1
Вымывание урана с анионообменной смолы проводится растворами азотной кислоты и нитрата аммония. Арден [28] представил ценные материалы относительно извлечения урана из сульфатных растворов при помощи анионного обмена. [1]
Технологическая схема сорбционной переработки урановых руд. [2] |
Процесс вымывания урана с поверхности смолы называется десорбцией, или элюированием. В качестве промывочной жидкости предпочтительно использовать нейтральные или щелочные содовые растворы. Широко применяется подкисленный водный раствор поваренной соли. [3]
Милнер и Нанн [751 ] при определении урана в тройных сплавах на основе висмута ( U-Th-Bi - сплавы) использовали ионнообмен-ный метод отделения, сорбируя уран вместе с висмутом из 5М раствора НС1 на анионите деацидит FF в солянокислой форме. После вымывания урана с колонки 0 2 М раствором НС1 его восстанавливают до урана ( IV) и титруют сульфатом церия ( IV) или же определяют полярографически на фоне тартрата. Метод дает вполне удовлетворительные результаты, но несколько длителен из-за необходимости удалять органические вещества, извлекаемые из анионита. [4]
В описанном здесь методе кремний удаляют выпариванием с концентрированной плавиковой и азотной кислотами, получая при этом остаток нитратов, используемых для отделения урана на колонке, наполненной целлюлозой и окисью алюминия. После вымывания урана смесью эфира и азотной кислоты растворитель удаляют и раствор разбавляют до метки. К аликвотной части раствора добавляют металлический цинк для восстановления урана ( VI) до урана ( IV) и измеряют оптическую плотность комплекса урана с арсеназо III относительно второй, невосстановленной, аликвотной части раствора. [5]
Взаимодействие металлического урана с нагретой водой приводит к быстрому гидратированию, окислению и растворению урана. Таким образом, при потере герметичности твэла окисление и вымывание урана вызовут сильное загрязнение радиоактивными продуктами деления всего контура теплоносителя. [6]
Трибутилфосфат из водной фазы экстрагирует также нитраты Celv, Tblv, Pulv, Zrlv и Hflv. Сульфаты, фосфаты и фториды в малых количествах не влияют на вымывание урана, а при больших количествах их отрицательное влияние можно уравнять добавлением нитратов железа или алюминия. [8]
Тиогликолят был использован и как реагент для автоматического определения урана [1019] в сбросных растворах сложного состава, содержащих 2 - 100 мг / л U. Вымывание урана из этого раствора в другой такой же колонке производили раствором тиогликолятэ, аммония; этот реагент давал с ураном прочный комплекс, оптическая плотность которого при 420 ммк не изменялась при изменении концентраций нитратов, аммиака и тиогликолята. [9]
Тиогликолят был использован и как реагент для автоматического определения урана [1019] в сбросных растворах сложного состава, содержащих 2 - 100 мг / л U. Вымывание урана из этого раствора в другой такой же колонке производили раствором тиогликолятэ, аммония; этот реагент давал с ураном прочный комплекс, оптическая плотность которого при 420 ммк не изменялась при изменении концентраций нитратов, аммиака и тиогликолята. [10]
После нагревания до кипения раствор обрабатывают 10 г щавелевой кислоты для осаждения оксалата тория. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором щавелевой кислоты и прокаливают до окиси тория. Уран может быть выделен из фильтрата осаждением таннином и аммиаком. Однако, если уран присутствует в больших количествах, то предпочтительнее удалить его хроматографически до осаждения тория; эту операцию производят, как было описано выше, ни для вымывания урана из колонки применяют эфир, содержащий 1 % азотной кислоты. В полном вымывании урана легко убедиться, наблюдая за продвижением через колонку зеленовато-желтого фронта растворителя. После того как из колонки будет вымыт весь уран, концентрацию растворителя доводят до 12 5 % по азотной кислоте для вымывания тория и анализ заканчивают, как было уже описано. [11]