Cтраница 1
Выпадение кальция в стояке вызывает осложнения, так как он оседает на стенках и постепенно забивает стояк. Для удаления осевшего кальция в стояке и в сборнике натрия установлены вращающиеся скребки. Натрий из сборника периодически сливают в бачок, находящийся на тележке, и передают на рафинирование. [1]
Выпадение кальция вызывает некоторые осложнения. Для удаления осадка кальция установлены вращающиеся скребки в стояке и в сборнике натрия. [2]
Чтобы предупредить выпадение кальция, в растворе должен присутствовать цитрат аммония. [3]
При рН10 произведение растворимостей для гидро-ксилапатита достигается раньше, чем для фосфорита, и поэтому устойчивой формой выпадения кальция в этих условиях является именно гидроксилапатит. В условиях слабощелочной среды ( pH 7 5 - f - 8), характерной для тракта питательной воды, образуется фосфорит Са3 ( Р04) 2, который откладывается в форме плотной кристаллической накипи в трубах кипящих экономайзеров, регенеративных подогревателей, а иногда в питательных трубопроводах. [4]
При рН10 произведение растворимости для гидро-ксилапатита достигается раньше, чем для фосфорита, и поэтому устойчивой формой выпадения кальция в этих условиях является именно гидроксилапатит. В условиях слабощелочной среды ( рН 7 5ч - 8), характерной для тракта питательной воды, образуется фосфорит Саз ( РС4) 2, который откладывается в форме плотной кристаллической накипи в трубах кипящих экономайзеров, регенеративных подогревателей, а иногда в питательных трубопроводах. Значительная разница в растворимости гидроксилапатита в нейтральной и щелочной средах обусловлена существенным изменением степени гидролиза фосфатов при разных рН среды, а также величиной растворимости образующихся продуктов. [5]
Установка для обескремнивания воды известью включает: теплообменник, каскадный подогреватель, сатуратор ( где происходит насыщение воды известью и выпадение кремнекислого кальция), фильтр с мраморной крошкой, скруббер ( для удаления из воды избытка извести при рекарбонизации дымовыми газами), осветлитель с взвешенным осадком, осветлительный фильтр с мраморной или антрацитовой крошкой и натрий-катионитовый фильтр с термостойким катионитом. [6]
Было замечено, что нагревание природной воды до кипения и поддержание этого кипения в течение некоторого времени заметно снижает жесткость воды из-за частичного выпадения кальция и магния в виде углекислых солей. Для магния был установлен более сложный состав осадка. Остающаяся после кипячения жесткость уже не выделялась в осадок, эту жесткость стали называть постоянной, а разность между общей жесткостью и постоянной получила название устранимой жесткости или временной. [7]
Потерь по первым двум причинам можно легко избежать. Выпадение кальция в виде фосфата во время осаждения аммиаком з ависит от соотношения между содержанием фосфат-ионов и содержанием ионов железа ( III) и алюминия в растворе. Если железо находится в значительном избытке, то кальций не выпадает; если преобладают кальций и фосфат-ионы, что имеет место при анализе фосфатных пород, то практически весь кальций переходит в осадок. Опыты показали, что при двукратном осаждении железа или алюминия добавлением аммиака в небольшом избытке к раствору, содержащему 0 05 г окиси кальция, 0 005 г пятиокиси фосфора и десятикратное количество окиси железа или окиси алюминия по отношению к Са2, выделяющийся осадок не содержит кальция. Эти опыты, воспроизводящие обычные условия анализа горных пород, показывают, что в таких условиях потеря кальция при осаждении полуторных окислов аммиаком не произойдет. Если фосфор преобладает и желают определить только один кальций, то аналитик имеет для этого несколько способов, из которых, однако, ни один не свободен от воз ражений. [8]
Потерь по первым двум причинам можно легко избежать. Выпадение кальция в виде фосфата во время осаждения аммиаком зависит от соотношения между содержанием фосфат-ионов и содержанием ионов железа ( III) и алюминия в растворе. Если железо находится в значительном избытке, то кальций не выпадает; если преобладают кальций и фосфат-ионы, что имеет место при анализе фосфатных пород, то практически весь кальций переходит в осадок. Опыты показали, что при двукратном осаждении железа или алюминия добавлением аммиака в небольшом избытке к раствору, содержащему 0 05 г окиси кальция, 0 005 г пятиокиси фосфора и десятикратное количество окиси железа или окиси алюминия по отношению к Са 1, выделяющийся осадок не содержит кальция. Эти опыты, воспроизводящие обычные условия анализа горных пород, показывают, что в таких условиях потеря кальция при осаждении полуторных окислов аммиаком не произойдет. Если фосфор преобладает и желают определить только один кальций, то аналитик имеет для этого несколько способов, из которых, однако, ни один не свободен от возражений. [9]
Ионы алюминия, бария, свинца, железа, кобальта, цинка, марганца, олова и меди оказывают влияние на определение либо потому, что они титруются как кальций, либо потому, что их соединения изменяют цвет в конечной точке. Ортофосфат в концентрациях больше чем 1 мг / дм3 вызывает выпадение кальция в осадок при рН титрования. [10]
Ионы алюминия, бария, свинца, железа, кобальта, цинка, марганца, олова и меди оказывают влияние на определение либо потому, что они титруются как кальций, либо потому, что их соединения изменяют цвет в конечной точке. Ортофосфат в концентрациях больше чем 1 мг / л вызывает выпадение кальция в осадок при рН титрования. [11]