Cтраница 1
Выпадение сульфида происходит только из солянокислых растворов. Из нейтрального разбавленного раствора осадок не выделяется, так как образуется оранжевый коллоидальный раствор ( золь) трехокиси сурьмы. [1]
Выпадение сульфидов в осадок зависит в основном от рН раствора, концентрации катионов и степени насыщенности раствора сероводородом. [2]
Выпадение сульфидов в осадок зависит в основном от рН раствора, концентрации катионов и степени насыщения раствора сероводородом. [3]
Цементация донных осадков возможна также вследствие выпадения сульфида железа, образующегося в результате выделения сероводорода при брожении п восстановлении сульфатов. [4]
В результате образования колоний СВБ в призабойной зоне с выделением сероводорода и одновременного поступления в скважину ионов железа с попутнодобываемой водой, происходит их взаимодействие с выпадением сульфида железа. Развитие СВБ на оборудовании с выделением сероводорода вызывает коррозию оборудования с образованием сульфида железа. [5]
Обращает на себя внимание неадекватная прочности комплексов способность комплексонов, содержащих оксй-этильную ( VII) и в особенности оксифенильную ( IX) группировку, предотвращать выпадение гидроокисей большого числа катионов; комплексен, содержащий серу ( V), проявляет повышенную маскирующую способность по отношению к выпадению сульфидов. Все это еще раз подтверждает многообразие действующих факторов и большую сложность происходящих равновесных процессов. [6]
Аммиачный раствор монотиоарсената и тетратиоарсената аммония выпаривают почти до-суха. Это иногда может повести к выпадению сульфида, но в предлагаемых условиях он окисляется 6N азотной кислотой до мышьяковой кислоты. К концентрированному раствору, полученному путем выпаривания, прибавляют 5 мл 6 / V азотной кислоты и кипятят до тех пор, пока весь остаток не растворится и останется лишь немного серы. Выпаривают почти досуха, прибавляют 3 чпл аммиака и, если нужно, фильтруют. После этого мышьяк находится в виде арсената аммония. К прозрачному раствору прибавляют реактивный раствор нитрата магния, сильно1 перемешивают и дают пробе некоторое время постоять. Белый кристаллический осадок мышья ковок ислого магний-аммония указывает на присутствие мышьяка. Фмпьтруют, осадок промывают небольшим количеством воды и с ливают смесью из 1 мл раствора азотнокислого серебра с шестью каплями уксусной кислоты. [7]
Аммиачный раствор монотяоарсената и тетратиоарсената аммония выпаривают почти до-суха. Это иногда может повести к выпадению сульфида, но в предлагаемых условиях он окисляется 6 / V азотной кислотой до мышьяковой кислоты. К концентрированному раствору, полученному путем выпаривания, прибавляют 5 мл 6 / V азотной кислоты и кипятят до тех пор, пока весь остаток не растворится и останется лишь немного серы. Выпаривают почти досуха, прибавляют 3 тлл аммиака и, если нужно, фильтруют. После этого мышьяк находится в виде арсената аммония. К прозрачному раствору прибавляют реактивный раствор нитрата магния, сильно перемешивают и дают пробе некоторое время постоять. Белый кристаллический осадок мышьяковокислого магний-аммония указывает на присутствие мышьяка. Фмпьтруют, осадок промывают небольшим количеством воды и с ливают смесью из 1 мл раствора азотнокислого серебра с шестью каплями уксусной кислоты. [8]
Металлическое олово облучают дейтронами и растворяют в минимальном объеме царской водки. Затем к раствору прибавляют щавелевую кислоту для предотвращения выпадения сульфида олова и, пропуская сероводород, соосаждают сурьму с сульфидом кадмия. [9]
Сульфиды металлов занимают центральное место в традиционной схеме качественного анализа. Поэтому в любом элементарном учебнике химии рассматривается влияние кислотности на их растворимость. Однако по целому ряду причин такие упрощенные рассмотрения не очень близки к действительности. Главная из этих причин состоит в том, что при проведении качественного анализа процесс выпадения сульфидов в осадок редко достигает равновесия. В растворах из-за высокой концентрации соляной кислоты образуются хлоридные комплексы, и концентрация свободного иона металла становится намного меньше его аналитической концентрации. В щелочных растворах образование комплексов сульфидов и гидролиз ионов металла происходит особенно сильно. [10]
В водном растворе вещество с нитропруссидом натрия не дает окрашивания. Дает положительную дисульфидную реакцию. Водный раствор на лакмус имеет кислую реакцию. При нагревании водного раствора с реактивом Фелинга происходит изменение окраски раствора, однако выпадение сульфида меди маскирует цвет осадка закиси меди. Разбавленный раствор с аммиачным раствором азотнокислого серебра дает серебряное зеркало, из концентрированных растворов выпадает сернистое серебро. [11]