Выпадение - дисперсная фаза
Cтраница 1
Выпадение дисперсной фазы из растворов высокомолекулярных соединений при действии нейтральных солей ( электролитов) происходит только при концентрациях последних в несколько молей на литр или даже в растворах, близких к насыщению. [1]
 |
Влияние скорости деформации ва длительную пластичность при 600 С сварного соединения стали 15Х1М1Ф ( о-ц 75 кгс / мм2 12. [2] |
Для сталей хро-момолибденованадиевых в связи с возможностью выпадения дисперсной фазы в участках ЗТВ, нагревавшихся на температуру, достаточную для растворения карбидов ванадия, нужны повышенные скорости прохождения опасного интервала температур ( 600 - 650 С) при термической обработке. Ниже этих температур скорость нагрева ( или охлаждения) должна быть уменьшена для предотвращения возникновения высоких временных или остаточных напряжений. [3]
 |
Графическое выражение соотношений между термодинамическим и электрокинетическим потенциалами. [4] |
Коагуляцией ( от латинского coagulatio - створаживание) называется выпадение дисперсной фазы в результате агрегации частиц. [5]
Процесс этот аналогичен заключительной стадии явной коагуляции лио-фобных золей, выражающейся, как известно, также в выпадении дисперсной фазы в осадок. [6]
Количественные расчеты эффекта упрочнения при наличии дисперсной фазы не проводились, но, согласно экспериментальным данным, предел текучести ев результате выпадения дисперсной фазы существенно повышается, при этом существует критическая степень дисперсности фазы, соответствующая максимальному упрочнению. Важно при этом получить равномерное распределение дисперсной фазы в матрице, что будет способствовать более однородному развитию деформационных процессов. [7]
Для лиофсбных золей характерным является то, что скрытая стадия их коагуляции весьма коротка, быстро переходит в явную стадию и кончается выпадением дисперсной фазы в осадок. В растворах высокомолекулярных соединений, наоборот, скрытая форма коагуляции может быть весьма продолжительной и часто или совсем не переходит в явную форму, или же хотя и заканчивается видимым превращением всей системы в особую ее модификацию-студень ( или гель), но без отделения дисперсной фазы в осадок. [8]
В каждый момент времени образования дыма ввиду протекания самопроизвольных процессов свойства дыма меняются. Выпадение дисперсной фазы в осадок приводит в конечном счете к разрушению всей дисперсной системы. Таким образом, можно сказать, что дым обладает определенным временем жизни. [9]
 |
Диаграмма, характеризующая поведение ме-ченой присадки ВНИИ НП-370 при приложении к верхнему электроду сначала - 2500 в, а затем. [10] |
Были проведены исследования центрифугированием на лабораторной центрифуге ( 1500 обIмин) масла с присадками и с диспергированной в нем с помощью ультразвука радиоактивной сажей. За выпадением дисперсной фазы следили периодически, измеряя радиоактивность верхнего слоя центрифугируемой, разбавленной бензином суспензии. [11]
 |
Диаграмма, характеризующая поведение меченой присадки - ВНИИ НП-370 при приложении к верхнему электроду сначала - 2500 в, а затем. [12] |
Были проведены исследования центрифугированием на лабораторной центрифуге ( 1500 об / мин) масла с. За выпадением дисперсной фазы следили периодически, измеряя радиоактивность верхнего слоя центрифугируемой, разбавленной бензином суспензии. [13]
Нарушение агрегативной устойчивости, происходящее вследствие слипания отдельных, первичных частиц в более крупные агрегаты, называется коагуляцией. Следствием нарушения устойчивости является выпадение дисперсной фазы в осадок. [14]
Для этого предположим, что во всех случаях мы имеем твердый раствор. Усложненная задача, в которой учитывается выпадение дисперсной фазы ( выделений) будет рассмотрена ниже. Это обусловлено тем, что в элементарной теории упругости напряжение является линейной функцией деформации. [15]
Страницы: 1 2