Cтраница 1
Выпадение хлоридов происходит из пересыщенного раствора при снижении температуры. Для получения реальных результатов пробы модельной среды предварительно нагревали до получения пересыщенного раствора, затем остужали на воздухе. [1]
Фоновое выпадение хлоридов составляет 0 3 мг / ( м2 - сут), а в прибрежных районах оно достигает 25 мг / ( м2 - сут) при 0 С и 1013 гПа, т.е. почти в сто раз больше. [2]
С этой целью нейтрализованный раствор упаривают и наблюдают выпадение хлорида натрия. [3]
В присутствии этилированного бензина через несколько минут появляется белое помутнение, обусловленное выпадением хлорида свинца. [4]
Хлорид натрия NaCl ( галит) - основной солевой компонент практически всех пластовых и сточных вод. Растворимость гали-та в дистиллированной воде при температуре 30 С составляет 363 г / л [99] и существенно увеличивается с ростом температуры. Основная причина выпадения хлорида натрия из попутной воды нефтяных месторождений - снижение температуры и давления, приводящее к пересыщению вод солью. [5]
Несмотря на использование чистых компонентов реакции и проведение процесса в постоянных условиях, свойства палладиевого катализатора, особенно в одностадийном процессе, со временем изменяются. Наблюдается осаждение палладия на стенках реактора и выпадение хлорида меди в виде шлама нерегенерируемых соединений. Для устранения этих явлений предложено выводить из реактора от 5 до 25 % катализатора и обрабатывать его в отдельном аппарате галоидоводородной кислотой при 100 С и ультрафиолетовом облучении. [6]
Степень превращения этилена за проход ограничивается концентрацией кислорода, которая не должна превышать верхнего предела взрываемости этилен-кислородной смеси при применяемых температуре и давлении. При слишком низком содержании кислорода в циркулирующем газе возможно выпадение хлорида одновалентной меди в осадок. [7]
Отложения хлорида натрия наиболее характерны для газовых месторождений. Это связано с тем, что технология добычи, сбора и подготовки газа неизбежно связана с изменением термодинамических условий в оборудовании, в частности снижением температуры, способствующим выпадению хлорида натрия из конденсированной влаги. Ниже приведено содержание солей в водомета-нольной фазе с установки комплексной подготовки газа Оренбургского ГКМ. [8]
В 1915 г. Уошборн 2 снова вернулся к этому вопросу. Повторив предположение Ханта, этот автор выдвинул и другую генетическую гипотезу, допуская возможность образования нефтяных вод путем изменения первоначальных рассолов более обычного состава: понижение относительного участия NaCl, по его мнению, могло произойти за счет адсорбции его глинами и выпадения хлоридов натрия в порах пород благодаря испарению воды под влиянием поднимающихся N, С02, СН4 и других газов. [9]
Квартование и разваривание производится для отделения золота от серебра, находящихся в сплаве. Операция легирования сплава ( в отношении, допускающем разварку королька) называется квартованием. При опробовании слитков легирование производится при меньшем отношении серебра к золоту ем. Разваривание производится сначала в более слабой азотной кислоте ( для слитков уд. Расплющенный королей или раскатанную пластинку, свернутую в форме корточки, следует опускать в предварительно нагретую азотную к-ту. По окончании разваривания золото промывают дистиллированной водой и производят прокаливание в специальном стаканчике из огнеупорной глины. Содержание серебра получают по разности веса королька до квартования и веса золота, полученного после разваривания. Азотная к-та при разваривании не должна содержать ионов хлора во избежание выпадения хлорида серебра. [10]