Cтраница 3
Опыты показали, что введение избыточного количества сульфосалициловой кислоты перед созданием щелочной среды предотвращает выпадение гидроокиси. [31]
Поступают следующим образом: к кислому анализируемому раствору прибавляют немного тартрат-ионов, чтобы избежать выпадения гидроокиси железа при окончательном подщелачивании раствора. По окончании реакции раствор становится почти бесцветным. [32]
Подкисление раствора ( 0 5 мл НС1 на 100 мл) перед осаждением предотвращает выпадение гидроокиси бария и других бариевых солей, растворимых в минеральных кислотах. [33]
Если испытуемый раствор содержит попы А13, следует прибавить достаточное количество тартратного раствора, чтобы воспрепятствовать выпадению гидроокиси алюминия. [34]
Большую щелочность создавать нельзя, так как при этом может произойти разрушение фтористых соединений бериллия с выпадением гидроокиси ( или основных солей) бериллия. Для того чтобы выявить верхнюю границу рН, были поставлены опыты по измерению рН растворов сернокислого бериллия в растворе фтористого натрия, при которой бериллий выпадает в осадок. [35]
Фильтрат после двукратного выделения из раствора кремне-кислоты выпаривают до объема 75 - 100 мл, нейтрализуют до выпадения гидроокисей аммиаком и подкисляют 1 мл верной кислоты уд. [36]
Фильтрат после двукратного выделения из раствора кремне-кислоты выпаривают до 75 - 100 мл, нейтрализуют аммиаком до выпадения гидроокисей и подкисляют 1 мл E SC ( уд. Раствор переводят в электролизер с ртутным катодом и подвергают электролизу при силе тока 2 - 5 а и напряжении 4 - 5 в ( см. стр. Для полного удаления из раствора железа при навеске руды в 0 5 - 0 75 г обычно требуется около 1 - 2 час. [37]
Исследованию сульфонамидных препаратов, находящихся в форме калиевых или натриевых солей, мешает сильнощелочная реакция, вызывающая выпадение гидроокиси железа. Поэтому исследование производят со свободным сульфонамидом, выделенным при подкислении уксусной кислотой и хорошо промытым. [38]
Так как парциальная плотность тока, приходящегося на разряд ионов металла, не достигает предельного тока диффузии и выпадение гидроокиси из таких растворов не происходит, то осадки получаются гладкими, светлыми без губчатых образований на выступающих частях деталей даже при больших суммарных плотностях тока. [39]
На кривых титрования, с примесью больших количеств соли натрия с различными анионами, можно видеть, что начало видимого выпадения гидроокиси соответствует тому же количеству миллилитров щелочи, как и в случае чистых солей, но значения рН, при которых выпадают гидроокиси, сильно отличаются друг от друга. [40]
Затем бутыль с водой ставят в теплую воду ( 50 - 55) на 2 - 3 часа для ускорения выпадения гидроокиси алюминия и оставляют постоять еще на 12 часов. [41]
В предварительной попытке определения малых количеств примеси никеля в соединениях алюминия по упомянутой методике [1] выявились неудобства, связанные с выпадением гидроокиси алюминия в процессе определения. [42]
При подщелачивании необходимо принимать меры предосторожности, чтобы не превысить некоторой величины рН; в противном случае могут образовываться алюминаты и выпадение гидроокиси алюминия наблюдаться не будет. [43]
Более высокая кислотность вызывает повышенный расход анодов и накопление цинка в растворе; при низкой кислотности ( рН4 5) возникает опасность выпадения гидроокиси цинка, что приводит к образованию грубого катодного осадка. [44]
При комплексонометрическом определении к раствору добавляют 3 - 4 мл раствора железоаммонийных квасцов ( 90 г / л), аммиак до начала выпадения гидроокиси железа, затем 20 мл 20 % - ного раствора фторида аммония, при этом осадок гидроокиси железа должен полностью раствориться. Затем добавляют 1 5 - 2 г кристаллического фторида аммония, 20 мл 20 % - ного раствора тиосульфата натрия и 20 мл 20 % - ного раствора ацетата натрия, немного смеси ксиленолового оранжевого с нитратом аммония в соотношении 1: 100 ( см. стр. [45]