Выпаривание - образец
Cтраница 1
Выпаривание образца в процессе нагрева предотвращают применением разработанного Е. Г. Осиновым специального устройства, состоящего из комбинации теплового и водяного затворов. [1]
 |
Пробоотборное устройство для манипуляторного бокса с точечным нагревателем ( в собранном. [2] |
Данное устройство применяется для нагрева-яия и выпаривания образцов на счетных тарелках, используемых при определении активности в манипуляторных боксах ( см. стр. [3]
 |
Схема прибора открытого типа для определения температуры вспышки масел. [4] |
Метод определения зольности по ГОСТ 1461 - 52 сводится к медленному выпариванию образца масла и затем к прокаливанию образовавшегося после выпаривания углеродистого остатка при темно-красном калении до полного озоления. [5]
Однако при этом необходимо обеспечить сохранение ламинарного потока во всем диапазоне используемых скоростей сдвига, предотвращение выпаривания образца в процессе измерения и исключение влияния пристенного скольжения, тепловых и концевых эффектов, а также эффектов Вейссенберга, что является достаточно сложной, но решаемой задачей. [6]
Стабильность бензинов и керосинов против смолообразования контролируется двумя методами и оценивается двумя показателями: 1) содержанием фактических смол в миллиграммах на 100 мл при выпаривании образца в струе воздуха и 2) д л и т е л ь но с т ь ю индукционного периода при ускоренном окислении в бомбе под давлением кислорода 7 кг / см2 при температуре 100 С. [7]
Перед анализом, если это необходимо, сульфаты отделяли в виде сульфата бария, а хлориды ( которые тоже могут мешать определению) удаляются при выпаривании образца. Метод был использован [97] для определения суммы фосфата и арсената в смеси, кроме того, арсенат затем определяли иодиме-трически. [8]
Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0 - 2 5 мкг / мл иона ClOj. Мешающее действие ионов ClOg, J -, NOg, и SCN - устраняют выпариванием образца с HG1; Hg ( II) и Cu ( II) маскируют ЭДТА. [9]
По мере повышения температуры жидкости начинается выделение паров по боковой трубке. Температура выделяющихся паров измеряется термопарой, введенной в боковой отвод. После выпаривания образца досуха температура в боковом отводе резко падает. Максимальная температура, замеренная термопарой, и является температурой конца кипения образца. [10]
Внутренним стандартом служил Sr. Чувствительность определения всех элементов составляла 0 005 нг в 1 г различных веществ, а в 1 мл исследованной воды было найдено 0 1 нг брома. Надежность результатов анализа зависит от материала посуды, используемой для выпаривания образцов. Как оказалось, емкости из полипропилена или поли - ( 4-метил - 1-пентена) привносят меньше загрязнений, чем линейный полиэтилен, тефлон или викор. [11]
Ниобий и тантал отделяют в виде гидрати-рованных окисей. Рений не мешает определению. Значительные количества соляной кислоты задерживают восстановление Fe ( III), поэтому ее удаляют выпариванием образца с серной кислотой. [12]
На данной стадии необходимо установить степень чистоты порошка кремнезема. Для этого небольшое количество порошка ( около 0 5 г) взвешивают в платиновом тигле, куда добавлено 15 мл 40 % - ной фтористоводородной кислоты и 0 25 мл концентрированной серной кислоты, полностью выпаривают, нагревая до температуры 900 С, охлаждают и снова взвешивают в тигле. Несколько раз выпаривают те же количества фтористоводородной и серной кислот в платиновом тигле для определения количества примесей в этих реагентах. Масса остатка, полученного при выпаривании образца кремнезема, не должна превышать 0 25 мг после вычитания массы остатка, полученного при выпаривании реагентов. Ниже этого предела чистота порошка может быть признана пригодной для приготовления стандартных растворов различных концентраций кремнезема. Можно считать, что раствор содержит 0 1 мг кремнезема на миллилитр. Необходимо приготовить несколько таких стандартных концентраций, чтобы построить калибровочный график для фотометрического определения кремнезема. [13]
Страницы: 1