Выпаривание - растворитель
Cтраница 1
Выпаривание растворителя следует вести в вытяжном шкафу. [1]
Выпаривание растворителя в вакууме при 60 дало сырой озонид в виде прозрачной бесцветной жидкости. Этот сырой продукт был обработан водным раствором бикарбоната натрия. [2]
Для выпаривания растворителей абсолютно необходимы вытяжные шкафы, так как применяемые растворители токсичны и огнеопасны. В самой лаборатории необходима хорошая вентиляция, чтобы предотвратить возможность скопления паров растворителей. [3]
После выпаривания растворителя сера остается в остатке. [4]
 |
Способ осаждения асфальтенов. [5] |
После выпаривания растворителя на водяной бане в токе азота стаканчик с асфальтенами доводят до постоянного веса и по разности весов определяется выход асфальтенов. [6]
 |
Схема канальной тонкослойной хроматографии. [7] |
После выпаривания растворителя пластинки обрабатывают в обычной аппаратуре для тонкослойной хроматографии хлороформом в качестве подвижной фазы до продвижения фронта растворителя на 40 мм по канальцу. Хроматограмму высушивают на воздухе и помещают в стеклянную камеру, насыщенную парами иода. Углеводороды проявляются в виде коричневых прямоугольных пятен, площадь которых точно измеряют. [8]
Остаток после выпаривания растворителя смешивают с 2 мл раствора 0.1 г сухого азотистокислого натрия в концентрированной серной кислоте и осторожно, избегая обугливания, нагревают при температуре 125 - 130 в течение 10 мин. [9]
По мере выпаривания растворителя концентрация примеси в растворе возрастает, приближаясь к единице. [10]
Методы кристаллизации: выпаривание растворителя ( изотермический), охлаждение горячих растворов ( изогидрический), одновременное охлаждение и выпаривание ( комбинированный), добавление в раствор других веществ, снижающих растворимость ( высаливание), вымораживание. [11]
Вопросы испарения и выпаривания растворителя были нами подробно рассмотрены в предыдущей главе, здесь будет рассмотрен только расчет кристаллизаторов, работающих с охлаждением. [12]
Вопросы испарения и выпаривания растворителя были намк подробно рассмотрены в предыдущей главе, вследствие чего здесь остановимся только на расчете кристаллизаторов, работающих с охлаждением. [13]
Сухой остаток после выпаривания растворителя смывают 1 - 0 5 мл гексана в пробирку и концентрируют слабым током теплого воздуха до необходимого объема. Затем весь раствор или его часть собирают микрошприцем или микропипеткой и наносят на хроматографические пластинки. [14]
Сухой остаток после выпаривания растворителя обрабатывают перекисью водорода для окисления пигментов, извлекают re - нитрофенол эфиром и определяют его колориметрически. Концентрат эфирного экстракта, полученного в результате двухчасового экстрагирования в аппарате Сокслета, подвергается щелочному гидролизу с участием перекиси водорода. Последующая колориметрия позволяет обнаружить 2 мкг вещества ( вместе с его метаболитами) в образце. [15]
Страницы: 1 2 3 4