Cтраница 3
Продолжая выпаривание воды, мы вызываем дальнейшее смещзние фигуративной точки по пунктирной прямой. [31]
Однако обычное выпаривание воды длительно и сопряжено с неизбежными загрязнениями пробы. [32]
Процесс выпаривания воды из расплава и образования кристаллов сульфата натрия в испарителе-кристаллизаторе 27 осуществляется при глубоком вакууме и температуре около 50 С. [33]
При выпаривании воды из раствора данного состава ( при постоянном давлении и температуре) в некоторый момент раствор станет предельно насыщенным относительно одной из солей. Геометрическое место точек предельного насыщения раствора данным веществом образует некоторую поверхность. [34]
При частичном выпаривании воды до концентрации 42 - 50 % ( 610 - 760 г / л) NaOH, производимом обычно в вакуум-выпарных аппаратах, обогреваемых паром, получают жидкую каустическую соду. [35]
Растворимость поваренной соли в растворах едкого натра при различных температурах. [36] |
При частичном выпаривании воды, до концентрации 42 - 50 % NaOH, производимом обычно в вакуум-выпарных аппаратах, получают жидкую каустическую соду. [37]
При частичном выпаривании воды из раствора и при дальнейшем охлаждении ПХФ N а может выпадать в осадок. [38]
Полученную после выпаривания воды твердую массу размалывают и нагревают до 935 С под вытяжкой. [39]
Определение сульфатов в хлористом калии. [40] |
Параллельно проводят выпаривание воды без добавления бария и находят объем трилона Б, идущий на титрование кальция в пробе. Определяют объем трилона Б, идущий на титрование 50 мкг бария. [41]
Полученную после выпаривания воды твердую массу размалывают и далее нагревают приблизительно до 935 С под вытяжкой. При прокаливании происходит разложение солей на оксиды и газы; уже на этой стадии происходит частичное образование феррита. Дальнейшее изготовление ферритов происходит по методу оксидов. [42]
Параллельно проводят выпаривание воды без добавления стандартного раствора бария и находят объем комплексона III, идущий на титрование примеси кальция в пробе. [43]
Параллельно проводят выпаривание воды без добавления, стандартного раствора бария и находят объем комплексона III, идущий на титрование примеси: кальция в пробе. [44]
Если после выпаривания воды количество полученного сухого остатка достаточно велико и разрешает наносить на подложки не меньше чем по 3 г сухого остатка, то производится измерение активности по способу толстых слоев, не требующему взятия точных навесок и, следовательно, взвешиваний на аналитических весах ( см. гл. [45]