Многократное выпаривание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Многократное выпаривание

Cтраница 2


Для реализации многократного выпаривания соединяют несколько аппаратов, давление в которых поддерживают таким образом, чтобы вторичный пар из предыдущего корпуса можно было использовать как греющий пар в следующем корпусе. Давление вторичного пара в первом корпусе выпарной установки выбирают исходя из физико-химических свойств выпариваемого раствора, особенностей производства и давления греющего пара.  [16]

17 Схема многократного выпаривания. [17]

Очевидно, что многократное выпаривание позволяет сокращать расход тепла на проведение процесса приблизительно пропорционально числу последовательно соединенных аппаратов или, как принято называть в технике выпаривания, числу корпусов. Установки для многократного выпаривания всегда имеют несколько корпусов и поэтому называются многокорпусными.  [18]

Следует отметить, что многократное выпаривание с HNO3 приводит иногда к образованию тетрагональной GeO2, следовательно, к заниженным результатам определения, так как GeO2 в этой форме плохо растворяется в кислотах. Поэтому для разложения сульфидных руд, трудно окисляющихся HNO3, целесообразно использовать щелочное спекание в никелевых или корундовых тиглях. Этот метод разложения проверен на самых разнообразных неорганических материалах [880, 884, 913] и может служить контрольным при использовании или разработке других методов разложения.  [19]

Следует отметить, что многократное выпаривание с HNO3 приводит иногда к образованию тетрагональной GeO2, следовательно, к заниженным результатам определения, так как GeCX в этой форме плохо растворяется в кислотах. Поэтому для разложения сульфидных руд, трудно окисляющихся HN03, целесообразно использовать щелочное спекание в никелевых или корундовых тиглях. Этот метод разложения проверен на самых разнообразных неорганических материалах [880, 884, 913] и может служить контрольным при использовании или разработке других методов разложения.  [20]

Следует упомянуть об установках многократного выпаривания, работающих с отбором так называемого экстра-пара.  [21]

Необходимым условием осуществления принципа многократного выпаривания является понижение температуры кипения в каждом последующем корпусе, тогда вторичный пар данного корпуса может быть использован в качестве греющего в последующем.  [22]

Значительно точнее определение калия путем многократного выпаривания с концентрированной НС1 и осаждения, в виде КСЮ, как описано на стр.  [23]

Измельченную породу полностью разлагают многократным выпариванием с фтористоводородной кислотой. Остаток фторосиликатов и фторидов всех редкоземельных металлов, кроме циркония, собирают на платиновом конусе, промывают водой, слабо подкисленной плавиковой кислотой, и снова смывают в чашку или в тигель. Затем выпаривают для удаления всего фтора с достаточным количеством серной кислоты, сжигают отдельно фильтр и присоединяют полученную золу. Осторожным нагреванием удаляют избыток серной кислоты и растворяют сульфаты в разбавленной соляной кислоте. Потом осаждают аммиаком редкоземельные металлы, может быть вместе с небольшим количеством алюминия, осадок промывают и снова растворяют в соляной кислоте.  [24]

25 Определение минимума. [25]

Амортизационные расходы при эксплуатации установок многократного выпаривания следует считать пропорциональными числу корпусов.  [26]

27 Величины fif X 100 ФТГ-аминокислот, моно - и дифенилтиомочевины. [27]

Из гид-ролизата удаляют соляную кислоту многократным выпариванием в вакууме с добавлением воды, остаток растворяют в воде, раствор небольшими порциями ( по 1 1л) наносят на слой с промежуточным высушиванием и затем проводят проточное хроматографическое разделение смесью метилэтилке-тон - пиридин - вода - ледяная уксусная кислота ( 70 15 15 2) ( см. стр.  [28]

29 Величины Rf X 100 ФТТ-амшюкислот, моно - и дифенилтномочевины. [29]

Из гид-ролизата удаляют соляную кислоту многократным выпариванием в вакууме с добавлением воды, остаток растворяют в воде, раствор небольшими порциями ( по 1 цл) наносят на слой с промежуточным высушиванием и затем проводят проточное хроматографическое разделение смесью метилэтилке-тон - пиридин - вода - ледяная уксусная кислота ( 70 15 15 2) ( см. стр.  [30]



Страницы:      1    2    3    4