Cтраница 1
Выполнение холостого опыта излишне, так как водород, образующийся в процессе взаимодействия литий-алюминийгид-рида с влагой, удаляется из аппарата перед смешиванием реактива с веществом. [1]
Как показывает практика, строгое соблюдение идентичности условий нагревания при разложении навески пробы и выполнении холостого опыта затруднительно. Кроме того, вследствие недостаточно чистых кислот, поправки на холостой опыт нередко оказываются слишком велики, что неизбежно отражается на точности определения. Однако эти недостатки можно устранить, если применять смесь для разложения, предварительно обработанную пер-манганатом калия, как указано ниже. [2]
Все изложенные выше особенности определения микроколичеств органических веществ в высокоминерализованных пластовых водах предполагают совершенно необходимыми следующие этапы анализа: выполнение холостого опыта; получение воспроизводимого в пределах 2 - 3 % значения фона; проверку воспроизводимости определения по одному или нескольким стандартным веществам как в чистом виде, так и в качестве добавки к высокоминерализованной воде известной концентрации. [3]
Поправки на ошибки, возникающие при выполнении определения, находят, выполняя холостой опыт. При выполнении холостого опыта точно следуют тому ходу работы, какой применяют при анализе пробы. [4]
Поправки на ошибки, возникающие при выполнении определения, находят, выполняя холостой опыт. При выполнении холостого опыта точно следуют тому ходу работы, какой применяют при анализе пробы Лучше холостой опыт проводить одновременно с анализом пробы. [5]
Поправки на ошибки, возникающие при выполнении определения, находят, выполняя холостой опыт. При выполнении холостого опыта точно следуют тому ходу работы, какой применяют при анализе пробы. [6]
Независимо от числа химических манипуляций очень важно выполнение холостого опыта, охватывающего все этапы анализа. [7]
Выполнение холостого опыта обязательно. [8]
Вновь собранную установку при выключенных печах продувают потоком аргона ( 30 - 35 мл / мин) 2 ч, освобождая от воздуха. Безупречность сборки установки проверяют с помощью холостых опытов, которые проводят так же, как и сам анализ, но без навески вещества. При выполнении холостых опытов определяют увеличение массы поглотительного аппарата для диоксида углерода. Привес не должен превышать 0 150 - 0 200 мг. Для подготовки к анализу наполнения реакционной трубки и контактного слоя сажи их подвергают действию активных продуктов пиролиза вещества: пиролитического водорода, оксида и диоксида углерода. Для этого в реакционной трубке проводят разложение нескольких навесок органических соединений, содержащих СНО, например бензойной кислоты, салициловой кислоты. На основании полученных результатов вычисляют поправку, выраженную в мг СО2, не превышающую обычно 0 200 - 0 250 мг, которую в дальнейшем учитывают при расчете результатов определения кислорода. [9]
Термин химически чистый практически ни о чем не говорит. Реактив этой квалификации обычно очищен лучше, чем технический, но не снабжен спецификацией с указанием природы и количества примесей, поэтому, как правило, реагенты квалификации ХЧ имеют слишком неопределенную степень чистоты и их нельзя применять для аналитических целей. Любой такой реактив следует проверить на содержание примесей, которые могут повлиять на результаты анализа; может потребоваться также выполнение холостого опыта. [10]