Cтраница 1
Перегруппировка 1-нафтилметилкетона по Вильгеродту также дает 1-нафтилуксусную кислоту высокой степени чистоты. Причем первым полупродуктом в этой реакции является 1-нафтил-ацетамид, который без дальнейшей переработки может быть использован в качестве регулятора роста растений. Необходимый для этого синтеза 1-нафтилметилкетон с 94 % - ным выходом получается по реакции Фриделя - Крафтса из нафталина и хлористого ацетила в дихлорэтане при 34 С. [1]
Перегруппировка 1-нафтилметилкетона по Бильгеродту также дает 1-нафтилуксусную кислоту высокой степени чистоты. Причем первым полупродуктом в этой реакции является 1-нафтил-ацетамид, который без дальнейшей переработки может быть использован в качестве регулятора роста растений. Необходимый для этого синтеза 1-нафтилметилкетон с 94 % - ным выходом получается по реакции Фриделя - Крафтса из нафталина и хлористого ацетила в дихлорэтане при 34 С. [2]
Очень перспективен синтез НУК путем перегруппировки 1-нафтилметилкетона по Вильгеродту. Он перспективен при получении больших количеств НУК, 1-нафтилацетамида. [3]
Перегруппировка 1-нафтилметилкетона по Вильгеродту также дает 1-нафтилуксусную кислоту высокой степени чистоты. Причем первым полупродуктом в этой реакции является 1-нафтил-ацетамид, который без дальнейшей переработки может быть использован в качестве регулятора роста растений. Необходимый для этого синтеза 1-нафтилметилкетон с 94 % - ным выходом получается по реакции Фриделя - Крафтса из нафталина и хлористого ацетила в дихлорэтане при 34 С. [4]
Перегруппировка 1-нафтилметилкетона по Бильгеродту также дает 1-нафтилуксусную кислоту высокой степени чистоты. Причем первым полупродуктом в этой реакции является 1-нафтил-ацетамид, который без дальнейшей переработки может быть использован в качестве регулятора роста растений. Необходимый для этого синтеза 1-нафтилметилкетон с 94 % - ным выходом получается по реакции Фриделя - Крафтса из нафталина и хлористого ацетила в дихлорэтане при 34 С. [5]
II, 1457 ] синтезировал 7-окси - 1 2-диметилфенантрен. Отмеченный параллелизм между сульфированием и реакцией Фриделя и Крафтса побудил Хоорта исследовать в этом отношении 2-метоксинафталин. Оказалось, что он сульфируется тоже в месте 6, но при взаимодействии с ацетил-хлоридом в присутствии А1С18 в бензольном или сероуглеродном растворе образует, по литературным данным, 2-метокси - 1-нафтилметилкетон. Однако Хоорт доказал, что в нитробензоль-ном растворе получается преимущественно ( до 70 / 0) 6-метокси - 2-нафтилметилкетон. Строение этого продукта было определено окислением. [6]