Выпотевание

Cтраница 2

Значительная склонность к выпотеванию при непосредственном облучении наблюдается также у бензилового эфира и у смешанного бен-зилбутилового эфира. Поэтому не рекомендуется перерабатывать поливинилхло-рид с одними только этими пластификаторами. [16]

Описанные процессы обугливания и выпотевания иллюстрируются рис. VIII. Вертикальными линиями обозначен каркас, наклонными - наполнитель исходного состава в твердом состоянии. Штрихами выделена зона разложения наполнителя. [17]

Для их отделения3 проводят выпотевание: гач помещают на ситчатую тарелку и нагревают, получая сравнительно чистый парафин. Более распространена кристаллизация с растворителем, обычно со смесью низших кетонов и ароматических углеводородов. Фракцию растворяют и охлаждают до минус 5 - минус 30 С; выпавший осадок повторно кристаллизуют из растворителя. Применяется и кристаллизация с жидким пропаном как растворителем, играющим одновременно роль хладоагента; при его частичном испарении достигаются равномерное охлаждение и кристаллизация парафина. Карбамидная депарафинизация состоит в отделении н-парафинов в виде кристаллических аддуктов с карбамидом. [18]

Парафин, прошедший процесс выпотевания, удаляют из швицкамеры расплавлением. При большом содержании в сыром парафине масла процесс выпотевания повторяют несколько раз, переплавляя каждый раз после швицевания твердый остаток. Процесс швицевания крупнокристаллического парафина продолжается 20 - 30 час. [19]

Вслед затем приступают к выпотеванию парафина. Выпотевание состоит в охлаждении смеси парафин - масло до получения однородного твердого продукта и затем в медленном подогревании. [20]

При введении более высоких дозировок выпотевание во время хранения при комнатной температуре все усиливается. [21]

В этих лаках наблюдается иногда выпотевание, которое можно предупредить, незначительно повышая температуру сплавления ( например, кратковременным нагреванием до 295) или последующими добавками канифоли или скипидара. [22]

Повышенная навеска противостарителя может вызвать выпотевание его на поверхность резины, а недовес - к преждевременному старению и выходу изделия из строя. Последний вид брака является скрытым браком. [23]

Пенетрометри-ческие кривые для щеточных-блоков трех марок. [24]

Капиллярное перераспределение связующего иногда вызывает выпотевание битума на поверхность заготовок. [25]

Погружение в воду является причиной выпотевания жидких пластификаторов на изделия из композиции на связующих абсорбирующих воду. Чтобы увеличить совместимость пластификатора со связующим, применяют дополнительные пластификаторы, усиливающие действие первого. Чем ниже температура плавления пластификатора и чем меньше повышается его вязкость при понижении температуры, тем более он пригоден в качестве морозостойкого пластификатора. [26]

Если коэффициент D0 измерен ( путем выпотевания, адсорбции - десорбции или с помощью меченых молекул [37,38]), то величину L легко вычислить и сопоставить с коэффициентом трения для одного мономерного звена полимерной цепи. [27]

В таких случаях выцветание, растрескивание, выпотевание, несовместимость, взаимодействие с пигментами и прочие недостатки пластификатора проявляются только через длительный промежуток времени. [28]

При 100 % - ной дозировке начинается легкое выпотевание. [29]

Бьюист [489], например, ссылается на выпотевание диамишшх антиозонантов на поверхности резины, где они, вероятно, создают физические затруднения для диффузии озона. Оссефорт [480] предполагает механизм, согласно которому продукт взаимодействия озона и диамина-антиозонанта образует инертный барьер на поверхности резины. Для одного вулканизата было установлено, что скорость поглощения озона присутствующим в резине антиозонаитом ( хотя в начальной стадии она гораздо выше, чем скорость поглощения озона тем же вулканизатом, не содержащим антиозонанта) в течение 40 мин значительно снижается. Стори и Муррей считают, что если бы был справедлив механизм захвата озона, то защищенный антиозонантом образец должен был бы характеризоваться большей скоростью поглощения озона до тех пор, пока не израсходовался бы весь защитный агент, а затем скорость поглощения озона должна была бы снизиться до соответствующего значения, характерного для незащищенного образца. Эти авторы возражают также против предположения о том, что снижение скорости поглощения озона связано с образованием защитной пленки, поскольку в этом случае пришлось бы при-пять, что такая пленка образуется за 40 мин, что в свою очередь могло бы быть обусловлено слишком большой и поэтому маловероятной скоростью диффузии антиозонанта. [30]

Страницы: 1 2 3 4