Cтраница 1
Доля антипиренов-добавок снижается, хотя и составляет в настоящее время, например, в США приблизительно 80 % общего потребления антипиренов. [1]
К существенному снижению горючести эпоксидных материалов приводит введение смесей антипиренов-добавок. [2]
Практически для всех олигомерных и высокомолекулярных пленко-обра ователей, применяемых в лакокрасочных покрытиях, могут быть реализованы традиционные направления снижения горючести полимерных материалов: введение антипиренов-добавок, антипиренов-реагентов, а также агентов полимераналогичных превращений, несколько реже - выбор в качестве пленкообразователей специально синтезированных высокомолекулярных соединений с низким содержанием горючей органической части и введение наполнителей. Однако эффективность указанных компонентов покрытий ( за исключением случая, когда связующим являются трудногорючие элементорганические полимеры или высокомолекулярные соединения с ароматической и гетероциклической структурами) существенно зависит от химической структуры пленкообразователей, определяющей различное протекание процессов их термического разложения. Выбор того или иного способа снижения горючести зависит также от технологии изготовления и нанесения лакокрасочного материала, области применения и конкретных условий эксплуатации покрытия, требуемого уровня снижения горючести. Важным фактором являются экономические показатели. В ряде случаев решающим аргументом становится специфика пленочного состояния покрытий. [3]
Выбор антипиренов-реагентов для поликонденсационных полимеров значительно шире: здесь используются соединения с карбоксильными, изоцианатными, гидроксильными и другими группами. Как и в случае антипиренов-добавок наиболее часто применяют галоген - и фосфорсодержащие соединения. По-видимому, нет принципиального качественного различия в механизмах действия фосфора и галогенов в зависимости от того, входят они в антипирен-добавку или в реакционноспособный антипирен, хотя количественные эффекты могут существенно различаться. [4]