Cтраница 3
Антипирены вводят в эпоксидные клеевые композиции для при-дания им негорючести или способности к самозатуханию. Наиболее широко применяемыми для этих целей соединениями являются соединения сурьмы. [31]
Антипирены приняты к промышленному производству и получаются с высокими выходами на основе доступных исходных соединений. [32]
Хлорсодержащие антипирены могут быть алифатическими, - ароматическими и циклоалифатическими. [33]
Хлорсодержащие антипирены могут катализировать процессы дегидратации и конденсации, полимеризации и поликонденсации, а также другие процессы структурирования полимерных пленкообразователей. [34]
Водорастворимые антипирены неустойчивы к атмосферным воздействиям, так как легко смываются дождем или влагой воздуха. [35]
Неорганические антипирены: гидроокись алюминия, гидроокись магния, полифосфат аммония, красный фосфор и др. Эта группа составляет примерно 50 % мирового производства замедлителей горения. [36]
Азотсодержащие антипирены применяются для ограниченного числа полимеров. [37]
Традиционные антипирены, такие как галоген -, фосфорсодержащие или добавки, содержащие тяжелые металлы, обладают рядом негативных качеств. Проблемы окружающей среды и здоровья человека, возникающие при их использовании, приводят к поиску новых экологически безопасных веществ. Среди новых направлений в замедлении горения можно отметить следующие: интумесцентные ( вспучивающиеся) системы, полимерные нанокомпозиты, предкерамические добавки, легкоплавкие стекла, различные типы коксообразо-вателей, а также системы, модифицирующие морфологию полимера. Мы представим краткое описание трех основных типов полимерных огнезащитных систем: интуменсцентные системы, полимерные нанокомпозиты и органические коксообразователи. [38]
Ограниченно растворимые антипирены характеризуются по устойчивости обработанных ими целлюлозных материалов к одной или нескольким повторным стиркам, обычно это число составляет приблизительно 15 стирок в мягких условиях. Основным преимуществом этого класса антипиренов является их низкая стоимость по сравнению с нерастворимыми в воде антипиренами, которые будут рассмотрены ниже. [39]
Реакционноспособные антипирены содержат в молекуле функциональные группы, которые могут взаимодействовать с пленкообразователем, и элементы-ингибиторы горения. [40]
Такие антипирены, как гидроокись алюминия, фосфаты аммония и некоторых металлов, представляют собой твердые порошки и выполняют роль наполнителей, а антипирены типа трихлорэтилфосфата, хлорированных парафинов и полиэтилена, трикре-зилфосфата и других ароматических фосфатов ведут себя, как пластификаторы. [41]
Многие антипирены являются устойчивыми в том смысле, что они не удаляются в процессе стирки. Однако при стирке в водном растворе ионогенные группы, присутствующие в целлюлозе или антипирене, сорбируют ионы Са, Mg, Na. При высоких степенях замещения ионогенных групп на ионы металлов огнезащитный эффект снижается или вообще исчезает. Следовательно, следует избегать применения антипиренов, содержащих катионоген-ные группы. Соли, образовавшиеся в результате ионного обмена, термически устойчивы при температуре горения и поэтому не могут оказывать огнезащитного действия, так как не разлагаются при температуре ниже температуры воспламенения целлюлозы. [42]
Поскольку фосфорсодержащие антипирены более эффективны в зонах пиролиза, процессы ингибирова-ния горения фосфорными частицами в предпламенной и пламенной зонах подробно не рассматриваются. [43]
Применяют алифатические, циклоалифатические и ароматические бромсодержащие антипирены. Бромсодержащие соединения часто используют в сочетании с хлорсодержащими, при этом достигается некоторое усиление огнезащитного действия, вероятно, за счет ступенчатого отщепления атомов галогенов. [44]
Чаще всего антипирены сочетают функции термостабилизаторов или пластификаторов. [45]