Антипирин

Cтраница 3

Антипирин имеет широкое применение, в связи с чем наблюдались случаи отравления. [31]

Антипирин и его производные. [32]

Антипирин Фенилкарбинол 320 Фенилметан 291 Фенилметанол 320 Фенилэтанол 321 Феноксильный радикал 310 Фенол 311 Фенолы 306 ел. [33]

Вакуум-перегонный аппарат. [34]

Превращают антипирин в сернокислом растворе на льду ( при 4) прибавлением раствора азо-тистокислого натрия в изонитрозоантипирин. [35]

Мешают антипирин, диуретин, салицилат натрия и другие вещества, образующие ярко окрашенные продукты в процессе титрования. [36]

Изолирование антипирина производится слабо подкисленным спиртом или подкисленной водой; Некоторая часть антипирина наряду с алкалоидами затем экстрагируется из кислого раствора, но главная часть экстрагируется хлороформом из щелочной жидкости. [37]

Формула антипирина приведена на стр. [38]

Успех антипирина и ошибочное предположение, что производные фенилгидразина вообще обладают физиологической активностью, привели к созданию многочисленных соединений. [39]

Введение антипирина и аминопирина животным, способным синтезировать L-аскорбиновую кислоту, вызывает не только повышенное выделение L-ксилулозы, но и одновременно огромное ( до 20-кратного) повышение выделения аскорбиновой кислоты; это указывает, что оба вещества - L-ксилулоза и аскорбиновая кислота имеют одного и того же предшественника. [40]

Открытие антипирина связано, как уже упоминалось, с изучением природного лекарственного алкалоида хинина; переход от антипирина к пирамидону в значительной мере связан с исследованиями в области другого важного алкалоида - морфина. Действительно, синтезированный в 1893 г. 25 4-диметиламиноантипирин - лирамидон ( IV) в 3 - 4 раза превосходит антипирин по силе и длительности действия. [41]

Бензолсульфонат антипирина отфильтровывают, промывают водой и действием на него раствором едкой щелочи выделяют свободный антипирин. Так как антипирин хорошо растворяется в воде, его извлекают из полученного раствора при помощи дихлорэтана. Дихлорэтановый экстракт антипирина упаривают, и полученный технический продукт перекристаллизовы-вают из спирта. [42]

Метилирование антипирина производят в том же растворе действием на него формальдегидом и муравьиной кислотой. [43]

Молекула антипирина в своем составе имеет два атома азота, посредством которых она, очевидно, может осуществить свою координационную связь с редкоземельными элементами. При образовании комплексных соединений с элементами цериевой группы молекула антипирина присоединяется только при помощи одного атома азота, занимая поэтому во внутренней сфере лишь одно координационное место. В случае же элементов иттриевой группы, которая при значительно меньшем атомной радиусе обладает большей комплексооб-разовательной способностью, молекула антипирина ( вследствие замы - кания цикла на второй атом азота) может занять так же, как и молекула пирамидона, два координационных места. [44]

Окрашивание антипирина от хлорида железа ( III) обусловлено образованием комплексного соединения - ферропирина. [45]

Страницы: 1 2 3 4