Выравнивание - химический потенциал
Cтраница 1
Выравнивание химических потенциалов при данной температуре происходит за счет изменения концентраций реагентов. Особенность гетерогенных равновесий обусловлена тем, что конденсированные вещества в принципе могут присутствовать в обоих фазах и для них появляется альтернатива при выборе химического потенциала реагента. [1]
Процесс выравнивания химических потенциалов фаз соответствует частичному ( или полному) их взаимному растворению. [2]
Самопроизвольный процесс выравнивания химических потенциалов веществ происходит вследствие стремления к минимуму свободной энергии всей гетерогенной системы. [3]
При фазовых переходах происходит выравнивание химических потенциалов ( см. § 14 главы I), например, если химический потенциал компонента в растворе выше, чем его химический потенциал в паре, то будет происходить испарение этого компонента из жидкого раствора, пока химические потенциалы не сравняются. [4]
С термодинамической точки зрения адсорбция является самопроизвольным процессом выравнивания химических потенциалов веществ в объеме системы и межфазном ( поверхностном) слое. Этот процесс происходит вследствие стремления к минимуму поверхностной энергии или энергии Гиббса всей системы. [5]
С термодинамической точки зрения адсорбция является самопроизвольным процессом выравнивания химических потенциалов веществ в объеме системы и межфазном ( поверхностном) слое. Этот процесс происходит вследствие стремления к минимуму поверхностной энергии или энергии Гиббса всей системы. Адсорбцию можно рассматривать как взаимодействие молекул адсорбата с активными центрами поверхности адсорбента. Такое представление этого явления оказалось достаточно общим и удобным, особенно для адсорбции на твердых адсорбентах, когда возникают трудности экспериментального определения межфазного натяжения. Кроме того, такая интерпретация адсорбции открывает возможность изучения природы адсорбционного взаимодействия. [6]
В условиях постоянной температуры диффузия характеризуется стремлением к выравниванию химических потенциалов. [7]
В случае контакта двух разнородных металлов термодинамическое равновесие предопределяется выравниванием химических потенциалов электронов, что вызывает их переход от металлов с меньшей работой выхода к металлам с большей работой выхода. [8]
Третья группа методов - направленное легирование компонентов, приводящее к выравниванию химических потенциалов матрицы и армирующего элемента. Тем самым достигается уменьшение движущей силы взаимного растворения компонентов и снижается скорость диффузионного взаимодействия. Пример термодинамической оценки влияния легирующих добавок на стабильность композиции Ni-W был рассмотрен ранее. Следует отметить, что этот способ позволяет добиться термодинамической совместимости представляющих практический интерес матриц и волокон только в редких случаях, однако он успешно применяется для улучшения их кинетической совместимости. [9]
Мы можем теперь ответить на вопрос, поставленный в начале этого параграфа, о механизме выравнивания химических потенциалов при переходе частиц из одной фазы в другую. Это значит, что равновесие фаз является устойчивым. Мы видим, что в процессе приближения к равновесному состоянию Р, или Т, разность химических потенциалов И - И2 уменьшается и в точке равновесия обращается в нуль. [10]
Мы можем теперь ответить на вопрос, поставленный в начале этого параграфа, о механизме выравнивания химических потенциалов при переходе частиц из одной фазы в другую. Это значит, что равновесие фаз является устойчивым. Мы видим, что в процессе приближения к равновесному состоянию Р, или Т, разность химических потенциалов И - И2 уменьшается и в точке равновесия обращается в нуль. [11]
При переходе заряженной частицы из одной фазы в другую, кроме электрической работы, всегда совершается работа выравнивания химических потенциалов частицы в двух фазах. [12]
 |
Зависимость коэффициента. [13] |
Одна из возможных причин отклонений от первого закона Фика состоит в том, что процесс диффузии направлен скорее на выравнивание химического потенциала ( термодинамической активности) вещества, а не его концентрации. [14]
Разность контактных потенциалов не уравновешивается зарядами на соприкасающихся поверхностях, ее поле проникает вглубь полупроводника, где и скапливается объемный заряд, достаточный для выравнивания химических потенциалов соприкасающихся тел. [15]
Страницы: 1 2 3