Cтраница 1
Производные ароматических альдегидов более устойчивы, чем другие. [1]
Обычно производные ароматических альдегидов встречаются в природе в семенах растений. [2]
Получение производных ароматических альдегидов и кетонов. [3]
Получение производных ароматических альдегидов и кетонов. При взаимодействии альдегидов и метилкетонов с гидросульфитом натрия происходит нуклеофильное присоединение последнего. [4]
Интересно, что цианогидрины, производные ароматических альдегидов, восстанавливаются до соответствующих р-аминоспиртов [107], Эта реакция представляет общий метод синтеза производных 2-амино - 1-фенилэтанола. [5]
Нами было найдено, что производные ароматических альдегидов и жирноароматических кетонов восстанавливаются и из неводных растворов в среде диметилформамида. В этом случае на полярограммах появляются две волны необратимого переноса одного и одного или двух электронов соответственно, причем есть основания полагать, что акцептором первого электрона является азометиновая группировка. Действительно, уже ранее было замечено, что амальгамы металлов и металлы восставав ливают гидразоны по разным механизмам: первые вначале приво дят к имин-аминному расщеплению, тогда как вторые прежде всего насыщают азометиновую связь. По всей вероятности, аналогичная картина наблюдается и при их электрохимическом восстановлении. Здесь направление атаки определяется потенциалом, при котором начинается процесс. Весьма существенно также и то, восстанавливается ли свободная молекула или присоединившая протон, так как протонирование, безусловно, изменяет поляризуемость связей. Кроме того, нами было замечено, что на потенциал первой волны в диметилформамидных растворах заместители в альдегидном остатке оказывают более сильное влияние, чем в гидразинном. [6]
Большое распространение и значение имеют многие производные ароматических альдегидов. [7]
Написать уравнения реакций образования бисульфитных производных ароматических альдегидов и кетонов и их разложения кислотой и щелочью. [8]
Через 1 ч растворы разбавляют водой до объема 200 - 300 мл, осторожно нейтрализуют аммиаком до слабого запаха и оставляют в темном месте на ночь. Затем выпавшие вещества отфильтровывают с отсасыванием и перекристаллизовывают производные ароматических альдегидов, а также тиофенового альдегида и фурфурола из 3 % - ного раствора НС1, а остальные-из 50 % - ного этанола. [9]
В этом случае на подпрограммах образуется одна 4е - волна. Для производных алифатического и алициклического рядов при низких значениях рН фона обе стадии восстановления разделены ( наблюдаются две раздельные 2е - волны), а в слабокислых растворах, так же как и в случае производных ароматических альдегидов, две ступени сливаются в одну волну. [10]
В этом случае на полйро-граммах образуется одна 4е - волна. Для производных алифатического и алициклического рядов при низких значениях рН фона обе стадии восстановления разделены ( наблюдаются две раздельные 2е - волны), а в слабокислых растворах, так же как и в случае производных ароматических альдегидов, две ступени сливаются в одну волну. [11]
Как было показано выше, все производные гидразина восстанавливаются на РКЭ с потреблением четырех электронов на молекулу. В буферных растворах гидразоны предварительно протонируются, как правило, на поверхности электрода, а первичным актом электрохимической реакции является необратимый переход электрона, приводящий к разрыву активированной сопряжением и протонированием одинарной связи азот - азот. Восстановление образовавшихся иминов - производных ароматических альдегидов и жирноароматических кетонов - происходит при тех же потенциалах, что и разрыв связи азот - азот, в результате чего на полярограммах наблюдается одна четырех-электронная волна; в случае же производных алифатического и алициклического рядов в кислых средах эти две стадии восстановления проявляются в виде отдельных волн, сливающихся в одну в слабокислых средах. [12]