Корреляционное выражение

Cтраница 2

Коэффициенты распределения смесей метан-н-бутан и метан-серово дород ( а, метан-этан-пропан и метан-углекислый газ ( б. [16]

Применение метода вычисления давления схождения, основанного на поиске состава искомой смеси, критическая температура которой равна рабочей температуре, не получает широкого распространения из-за отсутствия корреляционных выражений для вычисления рк и Гк, апробированных на природных газоконденсатных смесях. [17]

При использовании вычисленных значений плотности погрешность расчета возрастает до 50 % в диапазоне давлений до 7 МПа и превышает 100 % при давлениях выше 7 МПа. Этим недостатком не обладают корреляционные выражения Демпсея. [18]

При вычислении молекулярной массы группы Се высшие используют действительные молекулярные массы нормальных парафиновых углеводородов и эквивалентные молекулярные массы изопарафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов, а также фракций группы Cs высшие. Эквивалентную молекулярную массу вычисляют по корреляционному выражению (4.4), а кажущуюся молекулярную массу находят по диаграмме Ватсона. [19]

Ли, Эрбар и Эдмистер летучесть компонента в газовой фазе вычисляют с помощью уравнения состояния Редлиха-Квонга, модифицированного Ли и Эдмистером. Коэффициент летучести чистого жидкого компонента рассчитывают по новым корреляционным выражениям, отличным от выражений, используемых в рассмотренных выше работах. Коэффициент активности компонента в жидком растворе определяют по методике Скатчерда-Гильдебранта, учитывающей размеры молекул и различную энергию их взаимодействия. [20]

При использовании этой модификации для расчета парожидкостного равновесия и свойств смесей коэффициенты уравнения вычисляют по одному из комбинационных правил с введением коэффициентов парного взаимодействия, призванных учесть особенности взаимодействия молекул компонентов различного строения. Для вычисления коэффициентов уравнения Старлинга для чистых веществ получены обобщенные корреляционные выражения, которые можно использовать и для фракций ДБК. В этом случае должны быть известны критические параметры и ацентрический фактор фракций. Методика их вычисления изложена в следующем параграфе. [21]

Коэффициент Генри вычисляется, в свою очередь, из корреляционного выражения, полученного в результате обработки данных по растворимости азота в различных углеводородах. Летучесть чистого азота определяется по таблицам Сейджа и Леси или вычисляется по уравнению состояния, например Редлиха - Квонга. [22]

Анализ рассмотренных работ показывает, что наиболее удачной для расчета параметров паро-жидкостного равновесия оказалось уравнение Peng-Robinson. Зто уравнение, сохранив все преимущества уравнения Soave, позволяет с меньшей погрешностью рассчитывать плотность и объем равновесной жидкой фазы. Полученные корреляционные выражения для вычисления критических параметров и ацентрического фактора остатка расширяют возможности применения уравнения Peng-Robinson: оно может быть использовано для исследования фазового поведения и свойств не только искусственных, но и природных углеводородных смесей. [23]

Приведенные выше корреляции основаны на ограниченном объеме данных. Их вряд ли можно распространить на быстро нарастающие пожары в больших помещениях, существенно отличающихся по размеру и форме от тех помещений, для которых была установлена приведенная корреляция. В приведенных корреляционных выражениях высота помещения по существу не входит; она заложена в параметр Ау. Выражение (9.18) не должно применяться к удлиненным помещениям. Следует также учесть, что данные, по которым была установлена корреляционная зависимость, были получены при экспериментальных пожарах с очагом, расположенным в центре помещения. Если очаг пожара окажется рядом со стеной или в углу помещения, то в таком случае минимальная скорость горения, при которой может произойти полный охват помещения пламенем, уменьшится по причинам, рассмотренным в разд. [24]

Из рассмотренных методов определения коэффициентов распределения фракций группы Cs высшие наиболее точный - метод Кемпбелла. Однако критические параметры фракций, как правило, экспериментально не находят. С помощью различных корреляционных выражений критические параметры фракций вычисляют с большими погрешностями. В этом случае метод Кемпбелла теряет свои преимущества перед другими методами. [25]

Согласно этой модификации коэффициент летучести компонента в в газовой фазе г) г вычисляют с помощью уравнения состояния РК, модифицированного Ли и Эдмистером. Коэффициенты уравнения для смеси определяются с учетом коэффициентов парного взаимодействия. Коэффициент летучести чистого жидкого компонента / ж / р рассчитывают по новым корреляционным выражениям, отличным от выражений, используемых в рассмотренных работах. Коэффициент активности компонента в жидком растворе определяют по методике Сйатчерда - Гильдебранта, учитывающей размеры молекул и различную энергию их взаимодействия. [26]

Страницы: 1 2