Cтраница 1
Высокополимеры необходимо подбирать с учетом максимальной адгезии пленки к изделию. [1]
Высокополимеры могут в зависимости от дисперсионной среды образовывать как истинные, так и коллоидные растворы. Если высокополимер лиофилен по отношению к данной жидкости, то он самопроизвольно растворяется в ней, образуя истинный раствор. Так, например, каучук растворяется в бензине, образуя вязкий раствор. [2]
Высокополимеры являются веществами, физические свойства которых зависят не только от состава, но и от структуры, определяемой строением молекул, их расположением и взаимодействием друг с другом. [3]
Высокополимеры с подвижными ионами водорода принято называть катионитами, а с гидроксильными ионами - анионитами. [4]
Высокополимеры, кристаллические при комнатной температуре, с повышением температуры становятся в конце концов полностью некристаллическими, и этот переход сопровождается значительным изменением физических свойств: полимер превращается в вязкую прозрачную жидкость, с плотностью меньшей, чем плотность кристаллического полимера. Эти изменения напоминают изменения, наблюдаемые при плавлении низкомолекулярных веществ, но они не происходят при какой-то строго определенной температуре; в то время как чистые низкомолекулярные вещества имеют обычно четкую температуру плавления, высокополимеры плавятся в значительном интервале температур. В процессе плавления можно измерять плотность полимера или снимать рентгенограммы, из которых видно, что, хотя физические свойства в основном изменяются в пределах нескольких градусов, менее значительные изменения наблюдаются в значительно большем интервале температур. На рис. 70 это иллюстрируется кривой зависимости удельного объема полиэфира от температуры. [5]
Высокополимер, погруженный в жидкость, начинает набухать, и это набухание может продолжаться до тех пор, пока он полностью не перейдет в раствор. В том случае, если между макромолекулами имеются поперечные связи или если растворитель умеренно или плохо растворяет полимер, набухание может прекратиться на некоторой стадии, соответствующей равновесию между набухшим полимером и окружающей жидкостью. Растворению способствуют нагревание и перемешивание, которые делают возможным растворение полимера в относительно плохом растворителе, однако при охлаждении полимер выделяется из раствора в той или иной форме. По мере того как температура раствора полимера снижается, вязкость его увеличивается, и это увеличение может продолжаться без какого бы то ни было разделения раствора до тех пор, пока раствор фактически не потеряет теку честь. В растворителе с меньшей растворяющей способностью раствор может разделиться на два ( иногда на три) жидких слоя или может высадиться набухший гель. В некоторых случаях раствор остается гомогенным, но превращается из вязкой жидкости в гель, из которого затем в зависимости от условий может выделиться в результате синерезиса растворитель. При умеренных и низких температурах гелеобразо-вание продолжается в течение нескольких часов и даже суток. Температура, при которой гель плавится или переходит в раствор, часто бывает выражена довольно четко, и ее можно измерить с достаточной воспроизводимостью. Хорошо кристаллизующиеся полимеры могут выделяться из раствора в набухшей, частично кристаллической форме. В общем при повышенной температуре поли, мер более растворим, но имеются и исключения; так, некоторые частично этери-фицированные целлюлозы и частично гидролизованные поливинилацетаты растворяются на холоду в воде, но при нагревании образуют осадки или гели. [6]
![]() |
Влияние степени полимеризации на временное сопротивление на разрыв а.| Влияние антиоксиданта на процесс окисления полиэтилена.| Влияние добавок на скорость фотоокисления. [7] |
Высокополимеры представляют собой очень большой ассортимент ценных конструкционных материалов для изготовления машин и приборов. [8]
Высокополимеры представляют собой очень большой ассортимент ценных конструкционных материалов для изготовления машин и приборов. Их прочностные свойства, электрические характеристики, антифрикционные свойства привлекают внимание конструкторов. [9]
Высокополимеры подчиняются тем же правилам, которые применимы к простым соединениям. [10]
Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4 ( СООН) 2, так называемые глифталевые и пентафта-левые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. [11]
Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой С6Н4 ( СООН) 2, так называемые глифталевые и пентафта-левые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. [12]
Высокополимеры являются вязкоэластичными материалами, так что деформация и отсюда площадь фактического контакта зависят от времени. С этим связано обычное увеличение трения при очень низких скоростях и уменьшение трения при высоких скоростях скольжения. Статический коэффициент трения может также зависеть от времени нагружения. [13]
![]() |
Тонкая структура волокон. [14] |
Высокополимеры, молекулы которых связаны атомами кислорода. К ним относятся полиэфиры, в частности представляющие значительную ценность териленовые волокна ( получаются из терефталевой кислоты и гликоля), а также целлюлоза ( содержащая ацетальные связи) и ее производные. [15]