Высота - абсорбционная колонна - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Высота - абсорбционная колонна

Cтраница 1


1 Совмещенный [ IMAGE ] - 17. Схейа установки для адиабатической. [1]

Высота абсорбционной колонны или число требуемых теоретических тарелок зависит от концентрации НС1 в газе, концентрации получающейся кислоты и допустимого проскока хлористого водорода на выходе из колонны.  [2]

Расчет высоты абсорбционной колонны является наиболее трудоемкий и слозныи.  [3]

Определение диаметра и высоты тарельчатой абсорбционной колонны проводится так же, как и для тарельчатых ректификационных колонн - см. гл.  [4]

Определение диаметра и высоты тарельчатой абсорбционной колонны производится так же, как и для тарельчатых ректификационных колонн - см. гл. Требуемое число тарелок находят графически с применением кинетических зависимостей для расчета коэффициентов массопередачи или ВЕП.  [5]

Определение диаметра и высоты тарельчатой абсорбционной колонны проводится так же, как и для тарельчатых ректификационных колонн - см. гл.  [6]

При этом желательно по высоте абсорбционной колонны иметь два или даже три холодильника для промежуточного охлаждения абсорбента. Установлено, что охлаждение деметанизированного насыщенного абсорбента водой перед поступлением его в этиленовую колонну уменьшает расход холода па газоразделенис на 6 %, при небольшом увеличении расхода пара. Практика показала, что в жаркое время года, когда хладопроизводитольностъ холодильного цикла уменьшается, а потребность в холоде возрастает, это мероприятие заметно улучшает работу газоразделитслыюй установки. Однако сказанное справедливо только при получении концентрированной этиленовой фракции. При выделении отилен-этановой фракции охлаждение насыщенного абсорбента водой эффекта почти не дает. Основное количество холода при газоразделении расходуется на выделение этиленовой фракции. Поскольку для этой весьма важной операции нет падежного метода расчета, нами были поставлены специальные опыты по определению расхода холода и флегмового числа при выделении этиленовой фракции из насыщенного абсорбента.  [7]

Если газ более концентрирован или вообще не содержит инертного компонента, методы вычисления высоты абсорбционных колонн и состава отходящего газа значительно сложнее.  [8]

При этом интересно отметить, что значительные отклонения r R от единицы наблюдаются только в определенном диапазоне изменений k a, который зависит от высоты абсорбционной колонны. Причина такого характера изменения т д заключается в следующем: при больших значениях kLa даже небольшие разности в концентрациях, которые связаны с интенсивным перемешиванием, достаточны для того, чтобы обеспечить такую же степень превращения, что и в реакторе идеального вытеснения. Для колонн с меньшей высотой разница между степенями превращения в реакторе без учета продольного перемешивания и с учетом продольного перемешивания проявляется сильнее. В общем случае без особой погрешности для описания гидродинамики потоков в промышленных аппаратах с высотой более 3 м, в которых протекают простые реакции при нормальных скоростях, можно использовать модель идеального вытеснения.  [9]

Однако этилсерная кислота разбавляет серную кислоту, в связи с чем общая скорость реакции снижается. Поэтому по высоте абсорбционной колонны условия для поглощения этилена неодинаковы. Скорость абсорбции этилена зависит также от концентрации серной кислоты, давления, температуры и интенсивности перемешивания.  [10]

Однако этилсульфат разбавляет серную кислоту, в связи с чем общая скорость реакции снижается. Поэтому по высоте абсорбционной колонны условия для поглощения этил ена неодинаковы.  [11]

С образованием этилсульфата скорость поглощения увеличивается, так как этилен в нем растворяется лучше, чем в чистой серной кислоте. Однако зтилсульфат разбавляет серную кислоту, в связи с чем общая скорость реакции снижается. Поэтому по высоте абсорбционной колонны условия для поглощения этилена неодинаковы.  [12]

Целью системы авторегулирования отделения абсорбции является получение аммонизированного рассола заданного постоянного состава и поглощение всего поступившего на абсорбцию аммиака. В настоящее время отсутствуют достаточно надежные промышленные анализаторы концентрации аммиака в рассоле, поэтому приходится изыскивать косвенные параметры для системы регулирования. Так как процесс абсорбции рассолом аммиака и сопровождающий его процесс поглощения СО2 из газов дистилляции идет с выделением тепла, в качестве параметра регулирования можно выбрать температуру рассола в одной из точек или совокупность температур рассола в нескольких точках по высоте абсорбционной колонны.  [13]



Страницы:      1