Cтраница 3
Высота пика одного из компонентов, выраженная в процентах, дает процентное содержание компонента в смеси. [31]
Высота пика h соответствует отрезку от базовой ( нулевой) линии хроматограммы до вершины пика. [32]
![]() |
Фрагмент масс-спектра. [33] |
Высота пика пропорциональна числу ионов определенной массы. [34]
Высоты пиков обоих пероксидных соединений пропорциональны их концентрации в смеси. [35]
Высоты пиков ( Я /), являющиеся функциями удерживаемых объемов ( У, пропорциональны произведению NiMi, где Nt - число молекул / - го типа с молекулярным де. [36]
Высота пиков возрастает с увеличением размера частиц сажи. [37]
Высота пика указывает на степень демпфирования ( затухания): чем больше максимум, тем меньше затухание в колебательной системе. [38]
![]() |
Зависимость тока от времени для различных расстояний вдоль сгруппированного потока. [39] |
Высота пиков на диаграмме характеризует величину тока в луче. [40]
Высота пика или его площадь являются непосредственной мерой содержания примесного компонента. [41]
Высота пика при 731 см 1 и интегральная интенсивность дублета при 725 см 1 начинают изменяться и при других температурах, соответствующих переходам в аморфной области, что может быть обусловлено напряжениями, возникающими в кристалле под воздействием окружающей аморфной матрицы. Воздействие этих сил может передаваться в результате поверхностной адсорбции или в результате взаимодействия двух фаз на молекулярном уровне. При релаксации аморфной фазы кристаллу передается часть энергии движения ее молекул. Tg ( U) и Te ( L) проявляются в виде ступенчатого увеличения интегральной интенсивности для всех образцов. [42]
![]() |
Измерение высот пиков. [43] |
Высоты пиков обычно используются в тех случаях, когда количество пробы меньше 100 мкг для заполненных колонок и 0 1 мкг для капиллярных колонок. [44]
![]() |
Расчет площади пика как площади треугольника. [45] |