Высота - пик - ток
Cтраница 2
Если задатчик содержит ИМН, то при применении низкочастотного и импульсного модулирующего напряжения в токе ячейки возникает переменная или импульсная компонента соответственно. Применив фазовую или временную селекцию сигнала, получают благоприятное соотношение полезного сигнала и емкостной помехи даже при очень малых уровнях сигнала, и удается обнаружить более низкие уровни полезного сигнала по сравнению со случаем применения немодулированного поляризующего напряжения-при медленных скоростях РН в 50, 100 раз, при быстрых в 5 10 раз. Высота пика тока вольтамперограммы коррелирует с концентрацией вещества в растворе, а Еп дает информацию о природе вещества. [16]
 |
Вольтамперограмма висмута, таллия и кадмия в М растворе НС1 ( концентрация и компонентов 10 - 6 М. [17] |
Если задатчик содержит ИМН, то при применении низкочастотного и импульсного модулирующего напряжения в токе ячейки возникает переменная или импульсная компонента соответственно. Применив фазовую или временную селекцию сигнала, получают благоприятное соотношение полезного сигнала и емкостной помехи даже при очень малых уровнях сигнала, и удается обнаружить более низкие уровни полезного сигнала по сравнению со случаем применения немодулированного поляризующего напряжения-при медленных скоростях РН в 50, 100 раз, при быстрых в 5 - 10 раз. Высота пика тока вольтамперограммы коррелирует с концентрацией вещества в растворе, а Еп дает информацию о природе вещества. [18]
В мерную колбу вместимостью 25 мл отбирают пипеткой 10 мл раствора /, нейтрализуют аммиаком, добавляют 2 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем раствора до метки аммиачным буфером, перемешивают. В полярографическую ячейку помещают 5 мл полученного раствора и продувают инертный газ. Регистрируют высоту пика тока i3 при потенциале - 1 05 В. Условия поляризации: начальный потенциал - 0 70 В, скорость развертки напряжения 1 В / с, з4 с. Затем к раствору добавляют 1 мл стандартного раствора сульфата никеля, перемешивают и регистрируют высоту суммарного пика тока 14 при тех же условиях. [19]
В мерную колбу вместимостью 25 мл отбирают пипеткой 10 мл раствора /, нейтрализуют аммиаком, добавляют 2 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем раствора до метки аммиачным буфером, перемешивают. В полярографическую ячейку помещают 5 мл полученного раствора и продувают инертный газ. Регистрируют высоту пика тока t 3 ПРИ потенциале - 1 05 В. Затем к раствору добавляют 1 мл стандартного раствора сульфата никеля, перемешивают и регистрируют высоту суммарного пика тока ц при тех же условиях. [20]
 |
Полярограммы в методе с треугольной разверткой потенциала. [21] |
Пипеткой вносят 2 5 мл 10 - 2 М Na2SO3 в мерную колбу вместимостью 50 0 мл, содержащую около 45 мл 1 М НС1, освобожденной от растворенного кислорода продуванием инертного газа, доводят объем раствора до метки 1 М НС1, закрывают пробкой, перемешивают. OB, амплитуда развертки напряжения 0 8 - М В, и1 В / с, чувствительность по току подбирают экспериментально. Измеряют потенциалы и высоты пиков токов, рассчитывают соотношение токов и АЕР ка. [22]
Определение концентрации исследуемого раствора яоли-окса-100 производят аналогично, измеряя высоту более отрицательного катодного пика тока при тех же параметрах поляризации, что и в серии измерений со стандартными растворами. Концентрацию полиокса - 100 находят по градуиро-вочному графику. Выбирают оди-н из растворов, для которого высота пика тока лежит на восходящем линейном участке кривой ( см. рис. 63), и регистрируют подпрограммы при разных скоростях развертки напряжения. На основании полученных данных строят график в координатах Igz p - lgy - и рассчитывают коэффициент Семе-рано. [23]
 |
Подпрограммы 2 - 10 - 3 М тетрадекаэтилен-гликоля. [24] |
Определение концентрации исследуемого раствора поли-окса-100 Производят аналогично, измеряя высоту более отрицательного катодного пика тока при тех же параметрах поляризации, что и в серии измерений со стандартными растворами. Концентрацию поЛи - окса-100 находят по градуиро-вочному графику. Выбирают один из растворов, для которого высота пика тока лежит на восходящем линейном участке кривой ( см. рис. 63), и регистрируют поляро-граммы при разных скоростях развертки напряжения. На основании полученных данных строят график в координатах lg / p - Igo и рассчитывают коэффициейт Семе-рано. [25]
Для изучения электрохимических процессов, иногда для повышения селективности интегральные кривые электрически дифференцируют дважды и даже трижды. Они могут содержать осцилляции при применении РКЭ или быть ступенчатыми при использовании стробирования. Мерой концентрации вещества при) том может быть высота любого пика тока, а для определения природы вещества можно использовать потенциал также любого пика. Характерной точкой вольтамперограммы второй производной является точка прохождения через нуль. Для обратимых процессов она совпадает с Е1 / 2, для необратимых - оказывается сдвинутой вправо или влево. Кривые этих видов называют соответственно вольтамперо-граммами второй и третьей производной форм. При этом пики сужаются, что, в принципе, должно увеличить селективность по потенциалам и концентрации. [26]
Для изучения электрохимических процессов, иногда для повышения селективности интегральные кривые электрически дифференцируют дважды и даже трижды. Они могут содержать осцилляции при применении РКЭ или быть ступенчатыми при использовании стробирования. Мерой концентрации вещества при) том может быть высота любого пика тока, а для определения природы вещества можно использовать потенциал также любого пика. Характерной точкой вольтамперограммы второй производной является точка прохождения через нуль. Для обратимых процессов она совпадает с Е1 / 2, для необратимых-оказывается сдвинутой вправо или влево. Кривые этих видов называют соответственно вольтамперо-граммами второй и третьей производной форм. При этом пики сужаются, что, в принципе, должно увеличить селективность по потенциалам и концентрации. [27]
Серебряный электрод, опускают в раствор и. Отмечают время секундомером и ведут накопление AgCl в течение 10 - 20 с. Далее регистрируют вольтамперную кривую при следующих параметрах поляризации: амплитуда развертки напряжения 1 0В, и1 В / с. Измеряют высоту пика тока. [28]
В мерную колбу вместимостью 25 мл отбирают пипеткой 10 мл раствора /, нейтрализуют аммиаком, добавляют 2 5 мл раствора диметилглиоксима, доводят объем раствора до метки аммиачным буфером, перемешивают. В полярографическую ячейку помещают 5 мл полученного раствора и продувают инертный газ. Регистрируют высоту пика тока t 3 ПРИ потенциале - 1 05 В. Затем к раствору добавляют 1 мл стандартного раствора сульфата никеля, перемешивают и регистрируют высоту суммарного пика тока ц при тех же условиях. [29]
Электрод сравнения - ртутно-суль-фатный, поляризуемый электрод - серебряный. Серебряный электрод опускают в раствор и сразу же включают ячейку. Отмечают время секундомером и ведут накопление AgCl в течение 10 - 20 с. Далее регистрируют вольтамперную кривую при следующих параметрах поляризации: амплитуда развертки напряжения 1 0В, v - В / с. Измеряют высоту пика тока. [30]
Страницы: 1 2 3