Высота - эквивалентная теоретическая тарелка
Cтраница 4
Хейне [177, 178] предложили применять заполненные сорбентом капиллярные колонки для анализа низкокипящих углеводородов, ими были получены стеклянные колонки путем вытягивания трубки, предварительно заполненной окисью алюминия. Так, высота эквивалентной теоретической тарелки, определенная по нормальному бутану, составила 0 052 см при линейной скорости газа-носителя 20 см / сек. Анализ смеси был проведен за 3 сек, хроматограм-ма рассчитывалась с помощью электронной интегрирующей установки. Разделение более сложной смеси газов, состоящей из семи компонентов, получено за 24 сек. [46]
 |
Хроматограмма разделения пер-хлорсоединений на комбинированной колонке с SE-30 и ПЭГА. [47] |
Первая секция содержит 15 % ПЭГА, вторая 10 % метилсиликона SE-30. Оптимальное соотношение длин двух секций определено опытным путем. Для выбора оптимальной скорости газа-носителя ( гелия) была выяснена зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки от этого показателя. На рис. 4 приведены кривые зависимости высоты теоретической тарелки от скорости газа-носителя. Оптимальной является скорость газа-носителя гелия 90мл мин при температуре термостатирования колонки 190 С. [48]
На эффективность разделения веществ влияет размер частиц твердого носителя. Установлено, что между диаметром зерен носителя и временем удерживания компонента существует обратно пропорциональная зависимость. Действительно, с увеличением размера зерен носителя ( как следует из этого уравнения) увеличивается высота эквивалентной теоретической тарелки и, следовательно, уменьшается эффективность разделения. Но, с другой стороны, уменьшение зерен должно достигать оптимальной величины, чтобы не вызвать сильного возрастания другого члена уравнения X, так как при уменьшении зерен носителя возрастает сопротивление хроматографической колонки массопередаче. [49]
Вследствие зависимости высоты теоретической тарелки от диффузии ее значение может быть различным для каждого компонента смеси. Когда ионы настолько похожи, что для их разделения необходима высокая хроматографическая колонна, коэффициенты переноса массы и значения высоты эквивалентной теоретической тарелки ( ВЭТТ) также будут очень похожи. [50]
Жидкостная адсорбционная хроматография основана на теории адсорбции из раствора. Селективность адсорбции зависит от природы сил взаимодействия между адсорбирующимся вещество и адсорбентом. Эффективность хроматографической колонки зависит, главным образом, от процессов диффузии и мас-сопередачи в обеих фазах и определяется, как и в газовой хроматографии, высотой эквивалентной теоретической тарелки ( ВЭТТ) Я. [51]
 |
Относительные удерживаемые объемы двухатомных фенолов. [52] |
Если в данных условиях вместо поропака применить кизельгур, то в колонке сорбируется до 60 % фенолов. Инертность носителя имеет большое значение и при анализе одноатомных фенолов. При достаточной эффективности носитель должен обладать минимальной остаточной адсорбционной активностью, поскольку остаточная адсорбция приводит к асимметрии пиков, появлению хвостов, что затрудняет, а порой делает невозможным количественный обсчет хроматограмм. Из большого числа носителей, используемых в хроматографии, этому требованию ттри анализе фенолов отвечают лишь немногие. К ним относится ряд диатомитов, пористое стекло и некоторые органические полимерные материалы. Диатомитовые носители, имеющие развитую поверхность, обладают большей емкостью по отношению к жидкой фазе и обеспечивают более высокую эффективность разделения. Для уменьшения адсорбционного эффекта эти носители обычно подвергают предварительной обработке: прокалке, кислотной промывке и действию гексаметилдисилазана. Проведенная сравнительная оценка [97] ряда диатомитовых носителей позволяет производить их выбор в соответствии с составом анализируемой смеси. Число и высоту эквивалентных теоретических тарелок определяли относительна малополярного 2 4 6-три-трет - бутилфенола. [53]
Страницы: 1 2 3 4