Высота - диффузионная волна
Cтраница 1
 |
Полярографическая волна с максимумом. [1] |
Высота диффузионной волны пропорциональна скорости диффузии ионов к электроду и, следовательно, пропорциональна концентрации ионов в растворе. [2]
На полученной полярограмме замеряют высоту диффузионной волны для ацетофенона и бензальдегида и находят по градуи-ровочным графикам соответствующее количество ацетофенона и бензальдегида. [3]
Предположим, что при содержании ацетальдегида 2 - 10 3 г в полярографируемом растворе высота диффузионной волны 26 мм, а при содержании ацетальдегида 4 10 - 3 г высота волны 45 5 мм. [4]
Доступными и простыми по оформлению являются методы определения концентрации НВЧ в растворе с помощью индикаторных электродов: 1) путем измерения высоты анодной диффузионной волны окисления НВЧ на индифферентном индикаторном электроде ( например, диск с кольцом) и 2) путем измерения бестокового потенциала индикаторного электрода. [5]
Присутствие двухвалентного железа в количестве, превышающем содержание индия в 1000 раз и больше, определению не мешает; при этом полностью сохраняется прямая зависимость между высотой диффузионной волны и концентрацией индия в растворе. [6]
При определении содержания ( концентрации) вещества в испытуемой пробе полярограмма снимается в точно таких же условиях, что и при построении градуировочного графика. На полярограмме измеряется высота диффузионной волны ( в мм) и находится на гра-дуировочном графике соответствующая ей ордината, затем опускается перпендикуляр на ось абсцисс. Точка пересечения перпендикуляра с осью абсцисс соответствует содержанию определяемого вещества в растворе. При смене капилляра или изменении состава фона градуировочную кривую необходимо строить заново. [7]
 |
Волны восстановления при адсорбции деполяризатора ( а. [8] |
Следует заметить, что адсорбция деполяризатора не всегда ведет к появлению двух волн. Если адсорбция Ох или Red слабая, то дополнительная волна не появляется и высота волны соответствует восстановлению всего количества Ох, которое попадает на электрод. При этом высота волны увеличивается по сравнению с высотой диффузионной волны. Зачастую такая волна отличается по форме от обычных полярографических волн наличием максимума вместо площадки предельного тока. [9]
К отмеренной части раствора анализируемого материала добавляют 3 мл HzSCU ( уд. Сухой остаток смачивают Юмл воды, и полученный раствор солей переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. NaHC Oe, устанавливают рН раствора на уровне 3 9 - 4 2 добавлением аммиака, прибавляют 5 капель 1 % - ного раствора декстрина, пропускают через раствор 10 мин. Между высотой диффузионной волны и концентрацией индия в растворе наблюдается пропорциональность. Индий также определяют по методу добавок. [10]
К отмеренной части раствора анализируемого материала добавляют 3 мл HiSOi уд. Сухой остаток смачивают 10 мл воды и получ нный раствор солей переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водгй до м тки. NaHGHiOj, устанавливают рН раствора 3 9 - - 4 2 добавлением аммиака, прибавляют 5 капель 1 % - ного декстрина, пропускают через раствор азот в течение 10 минут и затем полярографируют. Между высотой диффузионной волны и концентрацией кндия в растворе соблюдается пропорциональность. Индий также определяют по методу добавок. Следы свинца остаются в растворе в виде сульфата. Однако волна для свинца ( при 0.4 - 0 6 в) предшествует волне для индия, поэтому небольшие количества свинца не мешают полярографированию индия. [11]
Страницы: 1